Grüße von
Freyr Jemen
Mit einer rasant wachsenden Wirtschaft und dem vorherrschenden Szenario ausländischer Importe beabsichtigt die Republik Jemen, viele ausländische Hersteller von Arzneimitteln und Medizinprodukten zu Investitionen in der Region zu gewinnen. Für einen erfolgreichen Markteintritt müssen Hersteller jedoch Genehmigungen vom Supreme Board of Drugs and Medical Appliances (SBDMA) und dem Ministerium für öffentliche Gesundheit einholen, den Behörden, die für die Regulierung der pharmazeutischen Praxis, Registrierungen und die Arzneimittelbeschaffung verantwortlich sind. Gewiss wächst der Sektor der Pharmazie in der Region, und damit auch die regulatorischen verfahrenstechnischen Komplexitäten, da dies die Kommunikation mit mehreren Stellen beinhaltet.
Als spezialisierter globaler Partner für Regulierung bietet Freyr lokalisierte regulatorische Dienstleistungen an, um ausländischen Herstellern zu helfen, sich im regulatorischen Umfeld der Region problemlos zurechtzufinden. Die Beratungsdienste von Freyr im Bereich Regulatory Affairs für den Jemen umfassen:
- Medizinprodukte
- Arzneimittel
Freyr-Angebote
- Strategische regulatorische Beratung
- Regulatorischer Fahrplan für den Marktzugang
- Regulatory Affairs & Regulatory Intelligence
- Zulassungswege
- Marktzulassungen
- Pharmakovigilanz
Freyr-Vorteile
- Strategisches und fundiertes lokales Fachwissen zu behördlichen Vorschriften – bei der staatlichen Arzneimittelagentur
- Erfahrenes RA-Team mit nachgewiesener globaler RA-Kompetenz
- Proaktiver und kooperativer Ansatz
- Schnelle Bearbeitungszeiten und schnellere Markteinführung
- Immer auf dem Laufenden bei länderspezifischen Gesetzen und regulatorischen Richtlinien