Fachwissen bei Anträgen für Generika

 

Expertise zu Generika-Anträgen – Übersicht

Hersteller von Generika müssen wie jeder andere pharmazeutische Arzneimittelhersteller das für die Registrierung des Generikums in jedem Land erforderliche Dossier vorbereiten und zusammenstellen. Daher nutzen Pharmaunternehmen ein weltweit harmonisiertes Format – das Common Technical Dossier (CTD) –, um Doppelarbeit zu vermeiden und eine einfachere Übersetzung in verschiedene Regionalsprachen in einem einzigen Antrag für die Registrierung von Dossiers bei mehreren Regulierungsbehörden zu ermöglichen.

Unsere CMC-Fachleute unterstützen bei der Erstellung, Prüfung und Einreichung von Dossiers im CTD-/eCTD-Format für verschiedene regulatorische Anträge wie ANDA, ANDS, MAA usw. sowie bei einer Gap-Analyse von Quelldokumenten im Einklang mit den aktuellen RTF-/RTR-Erwartungen, GDUFA, CTD und länderspezifischen Anforderungen.

Freyr leitet Hersteller dank seiner langjährigen Expertise im Bereich Generikaanträge bei Vorab-Einreichungsaktivitäten, Wirkstoff- und Arzneimittelspezifikationen sowie Testmethoden an und unterstützt bei der Zusammenstellung, Prüfung und Einreichung von Bewertungsberichten sowie Änderungen nach der Zulassung. Unsere Lifecycle-Management-Services unterstützen den Kunden bei der Strategie zur Einreichung von Jahresberichten/Verlängerungen für erfolgreiche Produktregistrierungen weltweit.

Erfolge unserer Kunden feiern

 

Arzneimittel

Zulassungsangelegenheiten

Indien

Vielen Dank für die zeitnahe Unterstützung am Wochenende, die es uns ermöglicht hat, nach der Benachrichtigung schnell eine erneute Einreichung vorzunehmen. Dies zeigt einmal mehr das Engagement von Freyr für die Meilensteine unseres Unternehmens.

Director – Global Regulatory Affairs – Operations

In Indien ansässiges, weltweit führendes Generika-Pharmaunternehmen

 

Arzneimittel

Publishing

Großbritannien

Sie haben sicherlich schon gehört, dass wir unsere allererste Zulassung von der FDA für unsere Markensparte erhalten haben. Dies ist ein wichtiger Meilenstein für uns sowie für mein Team hier im Bereich Reg Ops. Ich wäre nachlässig, wenn ich nicht erwähnen würde, dass wir dies ohne die Hilfe Ihres engagierten Teams nicht geschafft hätten. Von der ursprünglichen Einreichung bis zu den Antworten im darauffolgenden Jahr hat alles dazu beigetragen, dass wir die endgültige Zulassung erhalten haben.

Vielen Dank an das Freyr-Team für die hervorragende Arbeit!

Sr. Director, Head of Regulatory Operations

In Irland ansässiges, global agierendes Spezialpharmaunternehmen

 

Arzneimittel

Zulassungsangelegenheiten

US

Bitte richten Sie dem Team aus, welche hervorragende Arbeit sie bei der Reaktivierung der IND geleistet haben. Insbesondere das von Freyr verfasste Modul 3 von hoher Qualität. Es war sehr umfassend, es waren nur sehr wenige Überarbeitungen erforderlich und wir hatten keine Fragen von Health Canada oder der FDA. Keine CMC-Fragen: Das war eine Premiere für mich. Sie sind sehr auf meine vielen Anfragen eingegangen, was sicher manchmal frustrierend sein kann, aber sie waren stets hilfsbereit und haben exzellente Arbeit abgeliefert.

Vielen Dank, dass Sie immer erreichbar sind und schnell und umfassend auf alle meine Anfragen reagieren.

Was für ein tolles Team Sie haben, Freyr.

Lynne McGrath

Regulatory Consultant

 

Arzneimittel

Zulassungsangelegenheiten

US

Herzlichen Glückwunsch!!! ​

Vielen Dank für Ihre großartige Unterstützung bei einer erfolgreichen ANDA-Einreichung, insbesondere an das Publishing-Team. Wir wissen deren harte Arbeit in den letzten Stunden zutiefst zu schätzen.

Assistant Manager​

In den US ansässiges, führendes Unternehmen für komplexe Generika​

 

Arzneimittel

Zulassungsangelegenheiten

US

Vielen Dank an alle für die großartige Unterstützung!​

CEO

In den US ansässiges, führendes Pharmaunternehmen für innovative Produkte​

 

Arzneimittel

Zulassungsangelegenheiten

US

Die ANDA-Empfangsbestätigung ist eingegangen! Vielen Dank für Ihren großen Einsatz, Ihre Geduld und Ihre Unterstützung bei unserer Arbeit in den letzten Monaten. Wir freuen uns sehr, dass wir den Zeitplan einhalten und ein wichtiges Unternehmensziel unseres jungen Unternehmens erreichen konnten.

Vielen Dank nochmals, und wir freuen uns darauf, beim nächsten Projekt wieder mit Ihrem Team zusammenzuarbeiten!

Senior Director of Business and Product Development​

In den US ansässiges, führendes Pharmaunternehmen im Bereich Innovationen​