Ein schnell wachsendes kleines und mittleres Pharmaunternehmen in den US suchte nach umfassender Unterstützung für LCM-Einreichungen, wozu laut Projektauftrag die Zusammenstellung, Konfiguration, Validierung und Veröffentlichung der Daten gehörte. Dabei stellte die End-to-End-Gap-Analyse angesichts enger behördlicher Einreichungsfristen das größte Hindernis dar, das Freyr bewältigen musste.
In diesem Bericht erklären wir, wie Freyr kritische Einreichungen in der Rekordzeit von 24 Stunden abgeschlossen hat.
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