Ein weltweit führendes Pharma- und Konsumgüterunternehmen (unter den Top 20) mit Niederlassungen in Japan, das innovative, wissenschaftlich fundierte Arzneimittel anbietet, wandte sich an Freyr, um Unterstützung bei der Zusammenstellung und Transformation von xEVMPD-Daten in IDMP-Daten für eine große Anzahl von Zulassungsanträgen zu erhalten. Die Erreichung von 1500 Zulassungen innerhalb kurzer Zeit und das Fehlen einer internen Software beim Kunden stellten eine Herausforderung für dieses Projekt dar.
Dieser Bericht gibt Ihnen Einblicke darüber, wie Freyr eine umfassende Risikoanalyse durchgeführt hat und mit den IDMP-Anforderungen sowie Datenquellen für die Regionen Amerika, Japan und Europa vertraut ist
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