Ein führendes US-amerikanisches Beratungsunternehmen für Biowissenschaften suchte regulatorische Unterstützung bei Freyr für die Einreichung von Anträgen und Änderungen für Prüfpräparate (IND) bei der USFDA.
Freyr hat die Publishing-Aktivitäten für das Projekt innerhalb eines engen Zeitrahmens erfolgreich und lückenlos abgeschlossen. Dank granularer Document-Level-Publishing-Dienste (DLP) wurden die IND-Einreichungen und Dokumentenänderungen termingerecht und ohne Fehler oder Warnungen durch die USFDA eingereicht.
Erfahren Sie, wie Freyr umfassende regulatorische Dienstleistungen erbracht und mithilfe von von Behörden empfohlenen Tools termingerecht qualitativ hochwertige Einreichungen vorgenommen hat. Laden Sie die Fallstudie herunter, um weitere Einzelheiten zu erfahren.
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