GMP-Audit gemäß den MHRA-Richtlinien

Der Kunde war eines der führenden britischen Pharmaunternehmen. Er suchte nach einer Partnerschaft mit einem Experten für regulatorische Angelegenheiten, um ein Audit der guten Herstellungspraxis (GMP) für einen seiner Standorte durchzuführen. Freyr unterstützte den Kunden dabei, seine Audit-Funktionen, -Verfahren und -Dokumentationen zu optimieren. Der Regulatory-Experte half dem Kunden zudem bei der Erstellung und Finalisierung der Audit-Agenda, um das Audit fristgerecht abzuschließen.

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