Ein weltweit führendes Pharmaunternehmen suchte regulatorische Unterstützung für eine Vielzahl von Kennzeichnungsanforderungen, wie etwa die Erstellung von zentralen/lokalen Kennzeichnungen und der dazugehörigen Dokumente sowie die Nachverfolgung und Pflege aller zentralen und regionalen Kennzeichnungsaktivitäten. Der Kunde war besorgt, dass das Fachwissen der internen Experten (SMEs) mangels Prozessdokumentation in Kombination mit uneinheitlichen Prozessen und Richtlinien verloren gehen könnte.
Entdecken Sie, wie Freyr alle Hürden überwunden und dem Kunden umfassende regulatorische Unterstützung bei der Kennzeichnung geboten hat, um trotz komplexer Anforderungen für zahlreiche Produkte gleichzeitig behördliche Zulassungen zu erhalten.
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