Das in den US ansässige multinationale Technologieunternehmen wandte sich an Freyr, um einen Regulatory-Intelligence-Bericht (RI) zu erhalten. Ziel war es, das globale regulatorische Umfeld und die spezifischen Vorschriften zu verstehen, die für ihre Medizinprodukte in verschiedenen Ländern gelten.
Freyr bot dem Kunden umfassende Unterstützung bei regulatorischen Due-Diligence-Prüfungen und RI-Berichten. Die Medizintechnik-Experten von Freyr führten gründliche Recherchen in globalen regulatorischen Datenbanken durch, trugen relevante Daten zusammen und ermittelten die Vor- und Nachteile von Vergleichsprodukten (Predicate Devices) in den Zielmärkten.
Erfahren Sie, wie Freyr auf die Anfrage des Kunden reagierte und eine 100-prozentige Genauigkeit bei der Erstellung eines detaillierten RI-Berichts erreichte. Laden Sie die bewährte Fallstudie herunter.
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