Erfolgreiche IND-Einreichung in 4 Wochen bei 70 % Einsparung der Kosten für die Compliance

Ein weltweit führendes Pharmaunternehmen unter den Top 20, das an der Entwicklung von Diagnose- und Überwachungsinstrumenten für Zöliakie beteiligt ist, wandte sich an Freyr für Einreichungen von Prüfpräparaten (Investigational New Drug, IND). Neben der kritischen Bedeutung der IND-Einreichungen machten die Strategie des Kunden für klinische Prüfungen in zwei weiteren Regionen sowie die Anforderungen von eCTD-Konvertierungen das Projekt noch anspruchsvoller.

Lesen Sie diese Fallstudie, um zu erfahren, wie Freyr konforme IND-Einreichungen in nur 4 Wochen erfolgreich abgeschlossen und die Zeitpläne für Phase-1-Studien eingehalten hat.

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