Fehlerfreie IND-Einreichungen bei der USFDA

Ein in den US ansässiges Unternehmen mit Spezialisierung auf Hämatologie suchte nach regulatorischer Unterstützung bei der Einreichung eines IND-Antrags innerhalb kurzer Zeit bei gleichzeitigem Umgang mit großen Dokumentenmengen. Freyr unterstützte den Kunden bei der zügigen Lieferung von INDs innerhalb der vorgegebenen Frist – frei von jeglichen Fehlern und Warnungen.

Lesen Sie die Fallstudie, um zu erfahren, wie es Freyr gelungen ist, den Bereitstellungsprozess für eine schnellere Zulassung zu beschleunigen.

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