Folge 4
Überwachung von Arzneimitteln und Aufsichtsausschüssen
Die Erteilung von Marktzulassungen markiert den Beginn des jahrelangen Weges eines Arzneistoffmoleküls. Aktivitäten nach der Marktzulassung beginnen, sobald das Molekül zugelassen und für die Anwendung in der Patientenpopulation geeignet ist. Die Inspektion eines bestimmten Arzneimittels ist von größter Bedeutung, um die Patientensicherheit in den Mittelpunkt zu stellen. Unsere Expertinnen und Experten äußern sich zur Überwachung von Arzneimitteln und zum Aufsichtsausschuss innerhalb des EMRN.
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