Ein in den US ansässiges chemisches Herstellungsunternehmen benötigte regulatorische Unterstützung für die DMF-Einreichung gemäß den Richtlinien der USFDA und Health Canada. Obwohl es viele Hindernisse gab, wie etwa zahlreiche Dokumentenversionen und diverse Last-Minute-Korrekturen an Dokumenten, übernahm Freyr die Veröffentlichung auf Dokumentenebene, bereitete einreichungsfertige Dokumente vor und implementierte standardisierte Dokumentationsformate.
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