Der Kunde ist ein in den US ansässiges Pharmaunternehmen, das regulatorische Unterstützung bei der Einreichung von Ad-hoc-Einreichungen bei der USFDA suchte. Herausforderungen wie strenge Zeitpläne und die Betreuung von End-to-End-Publikationsaktivitäten waren Teil des Projekts. Das engagierte Expertenteam von Freyr war in der Lage, granulare Publikationsaktivitäten auf Dokumentenebene in kurzer Zeit durchzuführen. Durch das Studieren der Dokumente und die Sicherstellung von Null Fehlern vor der Einreichung des Jahresberichts und der Erfüllung von Meeting-Anfragen half Freyr dem Kunden, seine Geschäftsziele zu erreichen.
Wie hat es Freyr geschafft, fristgerecht fehlerfreie Jahresberichte und Anträge für Meetings bei der USFDA einzureichen? Laden Sie die bewährte Fallstudie herunter.
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