Freyr kündigte die Einführung neuer regulatorischer Dienstleistungen für Medizinprodukte an, die darauf ausgelegt sind, einen fokussierten, marktorientierten Ansatz zur Sicherstellung der Einhaltung globaler regulatorischer Anforderungen zu bieten. Der neue Service bietet Medizinprodukteunternehmen eine effektive regulatorische Strategie, um sich bei der Erfüllung der regulatorischen Anforderungen einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen.
Darüber hinaus bietet Freyr End-to-End-Dienstleistungen von der Klassifizierung von Medizinprodukten bis hin zur Marktzulassung an. Dazu gehören auch die Benennung von Bevollmächtigten und Unterstützung bei der Zertifizierung, beispielsweise nach QMS.
Freyr unterstützt Sie dabei, regulatorische Herausforderungen zu meistern, und bietet einen klaren Weg zur Zulassung in verschiedenen Ländern. Durch die Umsetzung eines strategischen Plans zur Registrierung des Produkts bei den jeweiligen Behörden wird der Zulassungsprozess deutlich vereinfacht.
Freyrs spezialisierte Services helfen Unternehmen dabei, den strengeren Auflagen nationaler Behörden effizient zu begegnen und Risiken im späteren Verlauf zu minimieren.
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