New Jersey, 28. Januar 2016 – Freyr sichert sich einen wichtigen Auftrag für spezialisierte Dienstleistungen im Bereich regulatorischer Einreichungen für ein in den US ansässiges Unternehmen für Medizintechnik und Biotechnologie. Freyr bietet umfassende Unterstützung, um dem Kunden den Übergang von papierbasierten zu elektronischen Einreichungsformaten zu ermöglichen. Im Rahmen dieses Projekts steuert Freyr behördliche Zulassungen und verwaltet gleichzeitig verschiedene eCTD-Formate, Dokumente und Dossiers über den gesamten Lebenszyklus der Einreichung hinweg effizient. Freyr stellt eCTD-Dienstleistungen bereit, um den Einreichungsprozess zu optimieren, indem die Zeit bis zur Markteinführung verkürzt und die Kosten minimiert werden.
Durch die Implementierung seiner strategischen Lösungen optimiert Freyr den Prozess zur Verwaltung elektronischer Einreichungen bei Gesundheitsbehörden, um fehlerfreie, fristgerechte und qualitativ hochwertige Einreichungen während der anspruchsvollen Zeitpläne des Einreichungslebenszyklus zu gewährleisten. Freyr hat bereits zahlreiche Unternehmen mit seinen schnelleren und effizienten eCTD-Diensten in verschiedenen Bereichen der Pharmaindustrie unterstützt, darunter Medizinproduktehersteller, Life-Sciences- und Consumer-Healthcare-Unternehmen.