Freyr ist bestens darauf vorbereitet, einem in den US ansässigen Unternehmen für Medizintechnik und Biotechnologie seine spezialisierten Dienstleistungen für regulatorische Einreichungen anzubieten.
Im Rahmen des Projekts übernimmt Freyr die umfassende End-to-End-Unterstützung für die Einreichung eines Zulassungsantrags für ein neues Medikament (New Drug Application, NDA), wfür die Umwandlung von über 3000 Seiten an nicht-elektronischen Dokumenten der Module I, II und III in das eCTD-Format innerhalb sehr strenger Fristen erforderlich ist.
Sudheer Sagar, VP Operations bei Freyr, äußerte sich zur wachsenden Nachfrage nach kritischen Einreichungsdiensten wie folgt: „Die Unternehmen von heute fordern ein Höchstes an Dienstleistungsverfügbarkeit und -stabilität bei schnelleren und effizienten Bearbeitungszeiten, und Freyr ist bestens aufgestellt, um Kunden bei diesen wichtigen Anforderungen zu unterstützen.“