Submissões de alterações pós-aprovação de ANDA

Acelere as suas alterações pós-aprovação de ANDA no Canadá com a experiência regulamentar da Freyr. Oferecemos um apoio abrangente, desde a avaliação de alterações até às interações com a Health Canada, garantindo processos regulamentares fluidos para todos os níveis de modificações pós-aprovação.

Submissões de Alterações Pós-Aprovação de ANDA - Visão Geral

As alterações pós-aprovação de ANDA devem ser submetidas à Health Canada (HC) sob a forma de suplemento/alteração/relatório anual, com base na complexidade e no impacto na qualidade do produto, de acordo com as orientações da HC.

Com base no impacto da alteração, as categorias de comunicação das alterações pós-aprovação de ANDA no Canadá são as seguintes:

  • Nível I - Suplementos (Alterações Maiores).
  • Nível II - Alterações Notificáveis (Alterações de Qualidade Moderadas).
  • Nível III - Notificação Anual (Alterações Menores de Qualidade).
  • Nível IV - Registo de alterações.

Os critérios, os documentos de suporte/dados necessários e os prazos de implementação diferem consoante cada alteração pós-aprovação de ANDA; por conseguinte, é necessária especialização para a avaliação da alteração, o desenvolvimento de estratégias e a submissão do suplemento/emenda/relatório anual.

Submissões de Alterações Pós-Aprovação de ANDA - Especialização

  • Preparação, submissão e revisão das submissões de alterações pós-aprovação de ANDA.
  • Transferências de titulares de DIN/ANDS/MF.
  • Revisão e submissão do suplemento/emenda relativos a alterações nos locais de fabrico, dimensões do lote ou formulação, vias de síntese, equipamento, sistemas de fecho de recipientes, especificações, métodos de ensaio e prazo de validade.
  • Inclusão de fontes adicionais para as matérias-primas das substâncias ativas.
  • Avaliação da categoria de reporte e dos documentos de suporte.
  • Avaliação das alterações propostas em conformidade com as orientações da Autoridade de Saúde.
  • Monitorização da data limite para os relatórios anuais das alterações pós-aprovação de ANDA.
  • Análise de lacunas, preparação e submissão de suplemento/emenda/relatório anual.
  • Preparação de uma estratégia regulamentar relevante para uma submissão de alteração pós-aprovação de ANDA.
  • Interação e acompanhamento junto do HC para a revisão ou aprovação das alterações submetidas.
Submissões de alterações pós-aprovação de ANDA

A celebrar o Sucesso dos Clientes

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

Índia

Agradecemos o apoio célere durante o fim de semana, que nos permitiu efetuar uma nova submissão rapidamente após termos sido notificados. Isto demonstra continuadamente o compromisso da Freyr para com os marcos da nossa empresa.

Diretor(a) - Assuntos Regulamentares Globais – Operações

Empresa farmacêutica global de genéricos com sede na Índia

 

Medicamentos

Publicação

Reino Unido

Decerto já soube que obtivemos a nossa primeira aprovação de sempre por parte da FDA para a nossa divisão de marcas. Este é um marco importante para nós, bem como para a minha equipa aqui em Operações Regulamentares. Seria negligente se não salientasse que não teríamos conseguido fazê-lo sem a ajuda da vossa dedicada equipa. Desde o pedido inicial até ao ano seguinte de respostas, tudo contribuiu para alcançarmos a aprovação final.

Obrigado à equipa da Freyr pelo excelente trabalho!

Diretor Sénior, Chefe de Operações Regulatórias

Empresa farmacêutica global especializada com sede na Irlanda

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Por favor, transmita à equipa o excelente trabalho que realizaram na reativação do IND. Em particular, o módulo 3 de alta qualidade, redigido pela Freyr. Foi muito abrangente, exigiu muito poucas revisões e não tivemos quaisquer questões por parte da Health Canada ou da FDA. Sem perguntas sobre CMC: foi a primeira vez para mim. Demonstraram uma enorme capacidade de resposta aos meus muitos pedidos, o que sei que pode ser frustrante, mas mantiveram-se sempre prestáveis enquanto produziam um trabalho excelente.

Obrigado por estarem sempre disponíveis e por responderem de forma rápida e completa a todos os meus pedidos.

Que excelente equipa que têm, Freyr.

Lynne McGrath

Consultora Regulatória

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Parabéns!!! ​

Obrigado pelo vosso excelente apoio para uma submissão de ANDA bem-sucedida, em particular à equipa de publicação. Agradecemos penhoradamente pelas últimas horas de trabalho árduo.

Subdiretor​

Empresa líder de produtos farmacêuticos genéricos complexos, com sede nos US​

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Obrigado a todos pelo excelente apoio!​

CEO

Empresa líder de produtos farmacêuticos inovadores, com sede nos US​

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

O recibo da ANDA foi recebido! Muito obrigado pelo vosso trabalho árduo, paciência e apoio ao nosso trabalho ao longo dos últimos meses. Estamos muito contentes por termos conseguido cumprir o prazo e alcançar um objetivo empresarial importante da nossa jovem empresa.​

Mais uma vez, obrigado e esperamos trabalhar com a vossa equipa no próximo projeto!

Diretor Sénior de Desenvolvimento de Negócio e de Produtos​

Empresa líder de produtos farmacêuticos inovadores, com sede nos US​