Interações com a autoridade de saúde da US FDA

A Freyr oferece apoio abrangente para interações com a Autoridade de Saúde do US FDA, orientando os fabricantes através das fases críticas do desenvolvimento de medicamentos e de submissões de ANDA. A nossa experiência assegura uma comunicação eficaz, planeamento estratégico e mitigação oportuna de riscos para agilizar o processo de aprovação e evitar atrasos no mercado.

Interações com a Autoridade de Saúde do US FDA - Visão geral

Os fabricantes de medicamentos / titulares de ANDA devem utilizar as disposições do US FDA para interações com a Autoridade de Saúde de modo a harmonizar as expectativas dos estudos de desenvolvimento e os requisitos dos estudos de bioequivalência e garantir a adequação da informação a incluir na submissão de ANDA.

As interações do agente nos US com o US FDA podem ocorrer durante a fase de desenvolvimento do produto para obter concordância sobre o design dos estudos antes da submissão de ANDA para produtos complexos. No caso de pedidos de Terapias Genéricas Competitivas (CGT), as interações com o agente do US FDA serão permitidas para a pré-desenvolvimento, reuniões de pré-submissão com o FDA e reuniões a meio do ciclo de revisão para discutir os planos de desenvolvimento, o conteúdo e o formato das suas potenciais submissões de ANDA. O US FDA ajuda os requerentes a identificar antecipadamente os riscos e as fragilidades relacionados com a submissão de ANDA para que as estratégias de mitigação de riscos adequadas possam ser implementadas atempadamente para evitar atrasos no mercado.

A Freyr, com os seus serviços abrangentes, ajuda os clientes a tirar o máximo partido das suas interações com o US FDA. Os nossos especialistas regulamentares auxiliam os requerentes em várias interações com a Autoridade de Saúde do US FDA.

Interações com a Autoridade de Saúde do US FDA - Especialização

  • Preparação e submissão de correspondência controlada ao US FDA para confirmação da composição do produto.
  • Avaliação completa das expectativas do cliente e fornecimento de orientação estratégica para interações com o US FDA.
  • Preparação de dossiers de reunião, documentos, plano de reunião, preparação de atas de reunião e plano de ação para os passos seguintes.
  • Preparação de resposta a pedidos de informação adicional por parte da US FDA.
  • Atividades de seguimento e requisitos posteriores à reunião, tais como a submissão de atas de reuniões e o desenvolvimento da estratégia do programa com base nas interações com a autoridade de saúde US FDA.
  • Avaliar as questões da autoridade de saúde e formular as respostas adequadas.
Interações com a autoridade de saúde da US FDA

A celebrar o Sucesso dos Clientes

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

Índia

Agradecemos o apoio célere durante o fim de semana, que nos permitiu efetuar uma nova submissão rapidamente após termos sido notificados. Isto demonstra continuadamente o compromisso da Freyr para com os marcos da nossa empresa.

Diretor(a) - Assuntos Regulamentares Globais – Operações

Empresa farmacêutica global de genéricos com sede na Índia

 

Medicamentos

Publicação

Reino Unido

Decerto já soube que obtivemos a nossa primeira aprovação de sempre por parte da FDA para a nossa divisão de marcas. Este é um marco importante para nós, bem como para a minha equipa aqui em Operações Regulamentares. Seria negligente se não salientasse que não teríamos conseguido fazê-lo sem a ajuda da vossa dedicada equipa. Desde o pedido inicial até ao ano seguinte de respostas, tudo contribuiu para alcançarmos a aprovação final.

Obrigado à equipa da Freyr pelo excelente trabalho!

Diretor Sénior, Chefe de Operações Regulatórias

Empresa farmacêutica global especializada com sede na Irlanda

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Por favor, transmita à equipa o excelente trabalho que realizaram na reativação do IND. Em particular, o módulo 3 de alta qualidade, redigido pela Freyr. Foi muito abrangente, exigiu muito poucas revisões e não tivemos quaisquer questões por parte da Health Canada ou da FDA. Sem perguntas sobre CMC: foi a primeira vez para mim. Demonstraram uma enorme capacidade de resposta aos meus muitos pedidos, o que sei que pode ser frustrante, mas mantiveram-se sempre prestáveis enquanto produziam um trabalho excelente.

Obrigado por estarem sempre disponíveis e por responderem de forma rápida e completa a todos os meus pedidos.

Que excelente equipa que têm, Freyr.

Lynne McGrath

Consultora Regulatória

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Parabéns!!! ​

Obrigado pelo vosso excelente apoio para uma submissão de ANDA bem-sucedida, em particular à equipa de publicação. Agradecemos penhoradamente pelas últimas horas de trabalho árduo.

Subdiretor​

Empresa líder de produtos farmacêuticos genéricos complexos, com sede nos US​

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Obrigado a todos pelo excelente apoio!​

CEO

Empresa líder de produtos farmacêuticos inovadores, com sede nos US​

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

O recibo da ANDA foi recebido! Muito obrigado pelo vosso trabalho árduo, paciência e apoio ao nosso trabalho ao longo dos últimos meses. Estamos muito contentes por termos conseguido cumprir o prazo e alcançar um objetivo empresarial importante da nossa jovem empresa.​

Mais uma vez, obrigado e esperamos trabalhar com a vossa equipa no próximo projeto!

Diretor Sénior de Desenvolvimento de Negócio e de Produtos​

Empresa líder de produtos farmacêuticos inovadores, com sede nos US​