Apoio à aprovação de MAA

Desde o planeamento pré-submissão até à resolução de dúvidas pós-submissão, disponibilizamos serviços de apoio End-to-End para MAA, de modo a otimizar o seu caminho para a autorização de introdução no mercado na UE.

Apoio à Aprovação de AIM - Visão Geral

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) ou outras autoridades de saúde da UE (AH) podem necessitar de esclarecimentos ou de informações adicionais para rever tecnicamente o conteúdo que lhes foi submetido através de vários procedimentos, o que seria solicitado aos MAH como questões do dia 120/150/180/210. Os titulares de autorização de introdução no mercado (MAH) devem responder a estas questões com contributos científicos e justificações para evitar atrasos no ciclo de revisão e acelerar a aprovação da submissão de Autorização de Introdução no Mercado (MAA). Ao responder a estas questões, os MAH podem considerar o apoio à aprovação de MAA para uma revisão abrangente de conteúdos.

Para garantir a submissão atempada da AIM, os requerentes devem notificar a EMA pelo menos sete (07) meses antes da data de submissão prevista, indicando uma data de submissão estimada à Agência. A Freyr possui vasta experiência na facilitação de aprovações de AIM para várias formulações em vários países da UE.

Alguns dos serviços prestados pela Freyr incluem apoio à aprovação de AIM, estratégias de submissão regulamentar de AIM e o Processo de Aprovação de Medicamentos Genéricos na Europa.

Apoio à Aprovação de MAA - Especialização

  • Uma revisão exaustiva das deficiências recebidas da EMA / outras AC da UE em relação ao conteúdo registado.
  • Elaboração de um plano de ação com atribuição de responsabilidades para cumprir os prazos de submissão de respostas.
  • Preparação da estratégia de resposta e orientação ao requerente sobre as atividades a realizar.
  • Avaliação de dados e/ou contributos adicionais e identificação de lacunas.
  • Preparação do pacote de resposta com justificações científicas e documentos de suporte.
  • Correspondência com a EMA / outras AC da UE para pedidos de prorrogação e negociação da estratégia.
Apoio à aprovação de MAA

A celebrar o Sucesso dos Clientes

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

Índia

Agradecemos o apoio célere durante o fim de semana, que nos permitiu efetuar uma nova submissão rapidamente após termos sido notificados. Isto demonstra continuadamente o compromisso da Freyr para com os marcos da nossa empresa.

Diretor(a) - Assuntos Regulamentares Globais – Operações

Empresa farmacêutica global de genéricos com sede na Índia

 

Medicamentos

Publicação

Reino Unido

Decerto já soube que obtivemos a nossa primeira aprovação de sempre por parte da FDA para a nossa divisão de marcas. Este é um marco importante para nós, bem como para a minha equipa aqui em Operações Regulamentares. Seria negligente se não salientasse que não teríamos conseguido fazê-lo sem a ajuda da vossa dedicada equipa. Desde o pedido inicial até ao ano seguinte de respostas, tudo contribuiu para alcançarmos a aprovação final.

Obrigado à equipa da Freyr pelo excelente trabalho!

Diretor Sénior, Chefe de Operações Regulatórias

Empresa farmacêutica global especializada com sede na Irlanda

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Por favor, transmita à equipa o excelente trabalho que realizaram na reativação do IND. Em particular, o módulo 3 de alta qualidade, redigido pela Freyr. Foi muito abrangente, exigiu muito poucas revisões e não tivemos quaisquer questões por parte da Health Canada ou da FDA. Sem perguntas sobre CMC: foi a primeira vez para mim. Demonstraram uma enorme capacidade de resposta aos meus muitos pedidos, o que sei que pode ser frustrante, mas mantiveram-se sempre prestáveis enquanto produziam um trabalho excelente.

Obrigado por estarem sempre disponíveis e por responderem de forma rápida e completa a todos os meus pedidos.

Que excelente equipa que têm, Freyr.

Lynne McGrath

Consultora Regulatória

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Parabéns!!! ​

Obrigado pelo vosso excelente apoio para uma submissão de ANDA bem-sucedida, em particular à equipa de publicação. Agradecemos penhoradamente pelas últimas horas de trabalho árduo.

Subdiretor​

Empresa líder de produtos farmacêuticos genéricos complexos, com sede nos US​

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Obrigado a todos pelo excelente apoio!​

CEO

Empresa líder de produtos farmacêuticos inovadores, com sede nos US​

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

O recibo da ANDA foi recebido! Muito obrigado pelo vosso trabalho árduo, paciência e apoio ao nosso trabalho ao longo dos últimos meses. Estamos muito contentes por termos conseguido cumprir o prazo e alcançar um objetivo empresarial importante da nossa jovem empresa.​

Mais uma vez, obrigado e esperamos trabalhar com a vossa equipa no próximo projeto!

Diretor Sénior de Desenvolvimento de Negócio e de Produtos​

Empresa líder de produtos farmacêuticos inovadores, com sede nos US​