Apoio à Aprovação de AIM - Visão Geral
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) ou outras autoridades de saúde da UE (AH) podem necessitar de esclarecimentos ou de informações adicionais para rever tecnicamente o conteúdo que lhes foi submetido através de vários procedimentos, o que seria solicitado aos MAH como questões do dia 120/150/180/210. Os titulares de autorização de introdução no mercado (MAH) devem responder a estas questões com contributos científicos e justificações para evitar atrasos no ciclo de revisão e acelerar a aprovação da submissão de Autorização de Introdução no Mercado (MAA). Ao responder a estas questões, os MAH podem considerar o apoio à aprovação de MAA para uma revisão abrangente de conteúdos.
Para garantir a submissão atempada da AIM, os requerentes devem notificar a EMA pelo menos sete (07) meses antes da data de submissão prevista, indicando uma data de submissão estimada à Agência. A Freyr possui vasta experiência na facilitação de aprovações de AIM para várias formulações em vários países da UE.
Alguns dos serviços prestados pela Freyr incluem apoio à aprovação de AIM, estratégias de submissão regulamentar de AIM e o Processo de Aprovação de Medicamentos Genéricos na Europa.
Apoio à Aprovação de MAA - Especialização
- Uma revisão exaustiva das deficiências recebidas da EMA / outras AC da UE em relação ao conteúdo registado.
- Elaboração de um plano de ação com atribuição de responsabilidades para cumprir os prazos de submissão de respostas.
- Preparação da estratégia de resposta e orientação ao requerente sobre as atividades a realizar.
- Avaliação de dados e/ou contributos adicionais e identificação de lacunas.
- Preparação do pacote de resposta com justificações científicas e documentos de suporte.
- Correspondência com a EMA / outras AC da UE para pedidos de prorrogação e negociação da estratégia.

