Genéricos First-to-File

 

Genéricos First-to-File - Visão Geral

Os fabricantes de genéricos enfrentam uma concorrência feroz assim que a patente expira para o medicamento inovador de referência. Portanto, a US FDA oferece um incentivo aos requerentes de medicamentos genéricos first-to-file que contestam patentes de medicamentos, concedendo um período de exclusividade de cento e oitenta (180) dias. Para ser elegível para esta exclusividade, o requerente de genérico deve ser o primeiro a submeter uma submissão completa de Pedido de Autorização Simplificado para Novo Medicamento (ANDA) contendo uma certificação de parágrafo IV para uma patente listada no Orange Book.

A Freyr possui uma vasta gama de serviços e soluções económicas que abordam os desafios de negócio do cliente através de estratégias apropriadas de gestão comercial e de portefólio. Isto visa proporcionar oportunidades de 'First-to-File' e 'First-to-Market' para empresas farmacêuticas de genéricos, juntamente com a preparação de planos de mitigação de riscos para acelerar as aprovações de medicamentos, minimizando o Recusa de Receber (RTR) das Autoridades de Saúde e prevenindo quaisquer atrasos inesperados nos ciclos de revisão de submissões de medicamentos genéricos first-to-file.

Os nossos profissionais possuem vasto conhecimento e experiência em atividades de registo, oferecendo serviços ANDA End-to-End para fabricantes/patrocinadores/requerentes de ANDA e, assim, podem ser um parceiro Regulamentar preferencial para garantir a aprovação da ANDA logo na primeira vez.

A celebrar o Sucesso dos Clientes

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

Índia

Agradecemos o apoio célere durante o fim de semana, que nos permitiu efetuar uma nova submissão rapidamente após termos sido notificados. Isto demonstra continuadamente o compromisso da Freyr para com os marcos da nossa empresa.

Diretor(a) - Assuntos Regulamentares Globais – Operações

Empresa farmacêutica global de genéricos com sede na Índia

 

Medicamentos

Publicação

Reino Unido

Decerto já soube que obtivemos a nossa primeira aprovação de sempre por parte da FDA para a nossa divisão de marcas. Este é um marco importante para nós, bem como para a minha equipa aqui em Operações Regulamentares. Seria negligente se não salientasse que não teríamos conseguido fazê-lo sem a ajuda da vossa dedicada equipa. Desde o pedido inicial até ao ano seguinte de respostas, tudo contribuiu para alcançarmos a aprovação final.

Obrigado à equipa da Freyr pelo excelente trabalho!

Diretor Sénior, Chefe de Operações Regulatórias

Empresa farmacêutica global especializada com sede na Irlanda

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Por favor, transmita à equipa o excelente trabalho que realizaram na reativação do IND. Em particular, o módulo 3 de alta qualidade, redigido pela Freyr. Foi muito abrangente, exigiu muito poucas revisões e não tivemos quaisquer questões por parte da Health Canada ou da FDA. Sem perguntas sobre CMC: foi a primeira vez para mim. Demonstraram uma enorme capacidade de resposta aos meus muitos pedidos, o que sei que pode ser frustrante, mas mantiveram-se sempre prestáveis enquanto produziam um trabalho excelente.

Obrigado por estarem sempre disponíveis e por responderem de forma rápida e completa a todos os meus pedidos.

Que excelente equipa que têm, Freyr.

Lynne McGrath

Consultora Regulatória

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Parabéns!!! ​

Obrigado pelo vosso excelente apoio para uma submissão de ANDA bem-sucedida, em particular à equipa de publicação. Agradecemos penhoradamente pelas últimas horas de trabalho árduo.

Subdiretor​

Empresa líder de produtos farmacêuticos genéricos complexos, com sede nos US​

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Obrigado a todos pelo excelente apoio!​

CEO

Empresa líder de produtos farmacêuticos inovadores, com sede nos US​

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

O recibo da ANDA foi recebido! Muito obrigado pelo vosso trabalho árduo, paciência e apoio ao nosso trabalho ao longo dos últimos meses. Estamos muito contentes por termos conseguido cumprir o prazo e alcançar um objetivo empresarial importante da nossa jovem empresa.​

Mais uma vez, obrigado e esperamos trabalhar com a vossa equipa no próximo projeto!

Diretor Sénior de Desenvolvimento de Negócio e de Produtos​

Empresa líder de produtos farmacêuticos inovadores, com sede nos US​