Assuntos Regulamentares para dispositivos médicos

Os nossos serviços de consultoria regulamentar para dispositivos médicos são concebidos para o guiar através da complexidade dos requisitos regulamentares aplicáveis aos dispositivos médicos. Desde o conceito inicial até à entrada no mercado, fornecemos-lhe um suporte abrangente, assegurando a conformidade do seu dispositivo com os regulamentos e normas.

100
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Clientes apoiados (nesta categoria)
140
+
Projetos
700
+
Rótulos criados
1700
+
Artwork criados
100
+
Idiomas suportados

Visão geral de Assuntos Regulamentares para dispositivos médicos

A Freyr oferece uma gama abrangente de serviços para requisitos de conformidade regulamentar global de empresas de dispositivos médicos e de diagnóstico in vitro (IVD) de grande, média e pequena dimensão. A equipa global de profissionais qualificados da Freyr possui conhecimentos especializados na governação do desenvolvimento, ensaios de desempenho e validação, fabrico, rotulagem e registo, bem como na distribuição de dispositivos médicos e de diagnóstico in vitro (IVD) em todo o mundo.