Experiência em Submissões de Drug Master File (DMF)

 

Especialização em submissões de Drug Master File (DMF) - Visão geral

O Drug Master File (DMF) inclui informações sobre as instalações e os processos utilizados no fabrico, processamento, embalagem e armazenamento de um ou mais medicamentos para uso humano, sendo submetido para apoiar submissões de medicamentos genéricos e contendo informações completas sobre um Princípio Ativo (API) ou uma forma farmacêutica finalizada. É designado por US-Drug Master File (US-DMF) nos Estados Unidos e por Active Substance Master File (ASMF) na UE. Os fabricantes de API também podem submeter uma Certificação de Conformidade (CEP) junto da Direção Europeia da Qualidade do Medicamento e dos Cuidados de Saúde (EDQM). A maioria dos mercados emergentes, para além da Austrália, do Canadá e de todos os países da União Europeia (UE), aceita a CEP em detrimento das submissões de ASMF/DMF.

A Freyr dispõe de processos bem definidos para a criação, publicação e envio de ASMF/DMF novos e existentes em formato eCTD/NeeS/PDF, de acordo com os requisitos da Autoridade de Saúde, além de fornecer números de submissão pré-atribuídos para submissões em eCTD. A nossa experiente equipa de Assuntos Regulamentares acompanha os requisitos de submissão de DMF específicos de cada região e ajuda os clientes com serviços eficazes de gestão do ciclo de vida de DMF, incluindo alterações e relatórios anuais para prazos de submissão rápidos.

A celebrar o Sucesso dos Clientes

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

Índia

Agradecemos o apoio célere durante o fim de semana, que nos permitiu efetuar uma nova submissão rapidamente após termos sido notificados. Isto demonstra continuadamente o compromisso da Freyr para com os marcos da nossa empresa.

Diretor(a) - Assuntos Regulamentares Globais – Operações

Empresa farmacêutica global de genéricos com sede na Índia

 

Medicamentos

Publicação

Reino Unido

Decerto já soube que obtivemos a nossa primeira aprovação de sempre por parte da FDA para a nossa divisão de marcas. Este é um marco importante para nós, bem como para a minha equipa aqui em Operações Regulamentares. Seria negligente se não salientasse que não teríamos conseguido fazê-lo sem a ajuda da vossa dedicada equipa. Desde o pedido inicial até ao ano seguinte de respostas, tudo contribuiu para alcançarmos a aprovação final.

Obrigado à equipa da Freyr pelo excelente trabalho!

Diretor Sénior, Chefe de Operações Regulatórias

Empresa farmacêutica global especializada com sede na Irlanda

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Por favor, transmita à equipa o excelente trabalho que realizaram na reativação do IND. Em particular, o módulo 3 de alta qualidade, redigido pela Freyr. Foi muito abrangente, exigiu muito poucas revisões e não tivemos quaisquer questões por parte da Health Canada ou da FDA. Sem perguntas sobre CMC: foi a primeira vez para mim. Demonstraram uma enorme capacidade de resposta aos meus muitos pedidos, o que sei que pode ser frustrante, mas mantiveram-se sempre prestáveis enquanto produziam um trabalho excelente.

Obrigado por estarem sempre disponíveis e por responderem de forma rápida e completa a todos os meus pedidos.

Que excelente equipa que têm, Freyr.

Lynne McGrath

Consultora Regulatória

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Parabéns!!! ​

Obrigado pelo vosso excelente apoio para uma submissão de ANDA bem-sucedida, em particular à equipa de publicação. Agradecemos penhoradamente pelas últimas horas de trabalho árduo.

Subdiretor​

Empresa líder de produtos farmacêuticos genéricos complexos, com sede nos US​

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Obrigado a todos pelo excelente apoio!​

CEO

Empresa líder de produtos farmacêuticos inovadores, com sede nos US​

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

O recibo da ANDA foi recebido! Muito obrigado pelo vosso trabalho árduo, paciência e apoio ao nosso trabalho ao longo dos últimos meses. Estamos muito contentes por termos conseguido cumprir o prazo e alcançar um objetivo empresarial importante da nossa jovem empresa.​

Mais uma vez, obrigado e esperamos trabalhar com a vossa equipa no próximo projeto!

Diretor Sénior de Desenvolvimento de Negócio e de Produtos​

Empresa líder de produtos farmacêuticos inovadores, com sede nos US​