Especialização em submissões de Drug Master File (DMF) - Visão geral
O Drug Master File (DMF) inclui informações sobre as instalações e os processos utilizados no fabrico, processamento, embalagem e armazenamento de um ou mais medicamentos para uso humano, sendo submetido para apoiar submissões de medicamentos genéricos e contendo informações completas sobre um Princípio Ativo (API) ou uma forma farmacêutica finalizada. É designado por US-Drug Master File (US-DMF) nos Estados Unidos e por Active Substance Master File (ASMF) na UE. Os fabricantes de API também podem submeter uma Certificação de Conformidade (CEP) junto da Direção Europeia da Qualidade do Medicamento e dos Cuidados de Saúde (EDQM). A maioria dos mercados emergentes, para além da Austrália, do Canadá e de todos os países da União Europeia (UE), aceita a CEP em detrimento das submissões de ASMF/DMF.
A Freyr dispõe de processos bem definidos para a criação, publicação e envio de ASMF/DMF novos e existentes em formato eCTD/NeeS/PDF, de acordo com os requisitos da Autoridade de Saúde, além de fornecer números de submissão pré-atribuídos para submissões em eCTD. A nossa experiente equipa de Assuntos Regulamentares acompanha os requisitos de submissão de DMF específicos de cada região e ajuda os clientes com serviços eficazes de gestão do ciclo de vida de DMF, incluindo alterações e relatórios anuais para prazos de submissão rápidos.
