Gestão de Pedidos de Informação da US FDA (IRs/DRLs/CRLs)

A Freyr oferece serviços especializados de gestão de pedidos de informação ANDA, garantindo respostas atempadas e abrangentes às cartas de deficiência da FDA. A nossa equipa fornece orientação estratégica, avaliações rigorosas e justificações cientificamente sólidas para acelerar as aprovações de medicamentos genéricos e a entrada no mercado.

Gestão de Pedidos de Informação da US FDA (IRs/DRLs/CRLs) - Visão Geral

Após a submissão da Abbreviated New Drug Application (ANDA), a USFDA pode levantar questões (Deficiência de Triagem/IRs/DRLs/CRL) ao titular da ANDA para informações/esclarecimentos adicionais sobre o conteúdo incluído na ANDA.

A resposta às cartas de deficiência da US FDA deve ser submetida atempadamente, com dados suficientes e justificações científicas adequadas, para obter aprovação na data-alvo para a ANDA.

O atraso na resposta e a resposta inadequada à USFDA podem justificar uma ronda adicional de cartas de deficiência e, consequentemente, atrasar a aprovação e a entrada no mercado. Assim, é muito importante que o requerente da ANDA responda adequadamente aos pedidos de informação da USFDA.

A Freyr, com forte experiência em atividades de registo de genéricos, pode fornecer apoio na gestão de pedidos de informação da USFDA, juntamente com a submissão de uma resposta completa, à US FDA.

Gestão de Pedidos de Informação da US FDA (IRs/DRLs/CRLs) - Experiência

  • Revisão rigorosa das deficiências recebidas da USFDA em relação ao conteúdo registado.
  • Preparação de um plano de ação
  • Preparação da estratégia de resposta e orientação ao requerente sobre as atividades a serem realizadas.
  • Avaliação de dados adicionais e/ou informações recebidas dos requerentes de ANDA e identificação das lacunas.
  • Preparação do pacote de resposta com justificações científicas e documentos de suporte.
  • Correspondência com a FDA/orientação para o pedido de extensão e negociação da estratégia.
Gestão de Pedidos de Informação da US FDA (IRs/DRLs/CRLs)

A celebrar o Sucesso dos Clientes

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

Índia

Agradecemos o apoio célere durante o fim de semana, que nos permitiu efetuar uma nova submissão rapidamente após termos sido notificados. Isto demonstra continuadamente o compromisso da Freyr para com os marcos da nossa empresa.

Diretor(a) - Assuntos Regulamentares Globais – Operações

Empresa farmacêutica global de genéricos com sede na Índia

 

Medicamentos

Publicação

Reino Unido

Decerto já soube que obtivemos a nossa primeira aprovação de sempre por parte da FDA para a nossa divisão de marcas. Este é um marco importante para nós, bem como para a minha equipa aqui em Operações Regulamentares. Seria negligente se não salientasse que não teríamos conseguido fazê-lo sem a ajuda da vossa dedicada equipa. Desde o pedido inicial até ao ano seguinte de respostas, tudo contribuiu para alcançarmos a aprovação final.

Obrigado à equipa da Freyr pelo excelente trabalho!

Diretor Sénior, Chefe de Operações Regulatórias

Empresa farmacêutica global especializada com sede na Irlanda

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Por favor, transmita à equipa o excelente trabalho que realizaram na reativação do IND. Em particular, o módulo 3 de alta qualidade, redigido pela Freyr. Foi muito abrangente, exigiu muito poucas revisões e não tivemos quaisquer questões por parte da Health Canada ou da FDA. Sem perguntas sobre CMC: foi a primeira vez para mim. Demonstraram uma enorme capacidade de resposta aos meus muitos pedidos, o que sei que pode ser frustrante, mas mantiveram-se sempre prestáveis enquanto produziam um trabalho excelente.

Obrigado por estarem sempre disponíveis e por responderem de forma rápida e completa a todos os meus pedidos.

Que excelente equipa que têm, Freyr.

Lynne McGrath

Consultora Regulatória

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Parabéns!!! ​

Obrigado pelo vosso excelente apoio para uma submissão de ANDA bem-sucedida, em particular à equipa de publicação. Agradecemos penhoradamente pelas últimas horas de trabalho árduo.

Subdiretor​

Empresa líder de produtos farmacêuticos genéricos complexos, com sede nos US​

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Obrigado a todos pelo excelente apoio!​

CEO

Empresa líder de produtos farmacêuticos inovadores, com sede nos US​

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

O recibo da ANDA foi recebido! Muito obrigado pelo vosso trabalho árduo, paciência e apoio ao nosso trabalho ao longo dos últimos meses. Estamos muito contentes por termos conseguido cumprir o prazo e alcançar um objetivo empresarial importante da nossa jovem empresa.​

Mais uma vez, obrigado e esperamos trabalhar com a vossa equipa no próximo projeto!

Diretor Sénior de Desenvolvimento de Negócio e de Produtos​

Empresa líder de produtos farmacêuticos inovadores, com sede nos US​