Saudações da
Freyr Chipre
Com uma economia próspera, Chipre tornou-se o destino mais procurado por fabricantes de medicamentos e dispositivos médicos para investimentos na região. Para entrar na região, os fabricantes devem obter autorizações de mercado junto dos Serviços Farmacêuticos do Ministério da Saúde, uma autoridade que supervisiona os registos e o licenciamento de medicamentos na região. Desde a marcação CE obrigatória para dispositivos médicos até ao lançamento bem-sucedido do produto, os fabricantes estrangeiros poderão ter de lidar com a complexidade dos procedimentos regulamentares no caminho para o acesso ao mercado.
A Freyr, mantendo-se a par das atualizações do mercado regulamentar cipriota, ajuda os fabricantes estrangeiros a orientarem-se no regime regulamentar da região com serviços de Assuntos Regulamentares End-to-End. A consultoria de Assuntos Regulamentares End-to-End da Freyr para Chipre abrange:
- Dispositivos Médicos
- Produtos farmacêuticos / Medicamentos
- Produtos Biológicos
- Cosméticos
Ofertas da Freyr
- Consultoria Regulamentar Estratégica
- Representação local
- Assuntos Regulamentares e inteligência regulamentar
- Vias de registo e serviços de gestão de licenças
- Preparação, revisão e gestão de dossiês
- Submissões Regulamentares
- Rotulagem
Vantagens da Freyr
- Contactos estratégicos locais com as Autoridades de Saúde – com a Autoridade de Saúde Regulamentar de Dispositivos Médicos
- Equipa regulamentar especializada com comprovada experiência global em RA
- Abordagem proativa e colaborativa
- Prazos de entrega curtos e entrada no mercado mais rápida
- Acompanhamento da legislação específica da região e das orientações regulamentares