Alterações pós-aprovação de ANDA

Liberte todo o potencial das suas ANDA aprovadas com os serviços de gestão de alterações pós-aprovação da Freyr. Desde grandes alterações no local de fabrico até pequenas atualizações administrativas, fornecemos orientação especializada para navegar pelas regulamentações da FDA e otimizar o seu portefólio de medicamentos genéricos.

Alterações Pós-aprovação de ANDA - Visão geral

As alterações pós-aprovação de ANDA são importantes ao longo do ciclo de vida de um medicamento genérico. Após a aprovação de uma submissão de medicamento genérico e durante a comercialização do medicamento, os fabricantes podem propor determinadas alterações a uma ANDA/DMF para otimizar o custo operacional, aumentar a produtividade ou por razões administrativas. Estas alterações pós-aprovação são submetidas à US FDA através do envio de suplementos ou emendas de acordo com a Secção 506A da Lei Federal de Alimentos, Medicamentos e Cosméticos e § 314.70 (21 CFR 314.70).

Com base no impacto e na complexidade, as alterações a uma ANDA aprovada foram categorizadas como maiores, moderadas e menores, sendo variados os tipos de submissões e a necessidade de aprovação prévia da US FDA antes da implementação da alteração.

A submissão oportuna do respetivo suplemento/emenda/relatório anual é fundamental para manter o ciclo de vida do produto e garantir a conformidade. Em caso de categorização inadequada da alteração, a preparação de uma estratégia de submissão pós-aprovação é crucial para evitar rejeições por parte da US FDA.

A equipa de Assuntos Regulamentares da Freyr possui vasto conhecimento e experiência na gestão de alterações pós-aprovação da US FDA para ANDA e DMF, encontrando-se as suas submissões alinhadas com os requisitos e diretrizes da US FDA.

Alterações Pós-aprovação de ANDA - Especialização

  • Alteração/adição/eliminação no local de fabrico.
  • Transferências de titulares de ANDA/DMF.
  • Otimização do processo de fabrico / alteração da via de síntese / alteração de equipamento.
  • Alteração na formulação/tamanho do lote.
  • Adição de um novo fornecedor para substância ativa/atualizações de CEP/novo CEP.
  • Inclusão de fontes adicionais para o material de partida da substância ativa.
  • Atualizações de monografias, ou seja, conformidade regulamentar de CMC com a Farmacopeia dos US.
  • Especificações e alterações nos métodos analíticos.
  • Alterações nos sistemas de fecho dos recipientes e nos fornecedores.
  • Extensão/redução do prazo de validade.
  • Atualizações administrativas/alterações de dados de contacto.
  • Conformidade Regulamentar de CMC.
Alterações pós-aprovação de ANDA

A celebrar o Sucesso dos Clientes

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

Índia

Agradecemos o apoio célere durante o fim de semana, que nos permitiu efetuar uma nova submissão rapidamente após termos sido notificados. Isto demonstra continuadamente o compromisso da Freyr para com os marcos da nossa empresa.

Diretor(a) - Assuntos Regulamentares Globais – Operações

Empresa farmacêutica global de genéricos com sede na Índia

 

Medicamentos

Publicação

Reino Unido

Decerto já soube que obtivemos a nossa primeira aprovação de sempre por parte da FDA para a nossa divisão de marcas. Este é um marco importante para nós, bem como para a minha equipa aqui em Operações Regulamentares. Seria negligente se não salientasse que não teríamos conseguido fazê-lo sem a ajuda da vossa dedicada equipa. Desde o pedido inicial até ao ano seguinte de respostas, tudo contribuiu para alcançarmos a aprovação final.

Obrigado à equipa da Freyr pelo excelente trabalho!

Diretor Sénior, Chefe de Operações Regulatórias

Empresa farmacêutica global especializada com sede na Irlanda

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Por favor, transmita à equipa o excelente trabalho que realizaram na reativação do IND. Em particular, o módulo 3 de alta qualidade, redigido pela Freyr. Foi muito abrangente, exigiu muito poucas revisões e não tivemos quaisquer questões por parte da Health Canada ou da FDA. Sem perguntas sobre CMC: foi a primeira vez para mim. Demonstraram uma enorme capacidade de resposta aos meus muitos pedidos, o que sei que pode ser frustrante, mas mantiveram-se sempre prestáveis enquanto produziam um trabalho excelente.

Obrigado por estarem sempre disponíveis e por responderem de forma rápida e completa a todos os meus pedidos.

Que excelente equipa que têm, Freyr.

Lynne McGrath

Consultora Regulatória

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Parabéns!!! ​

Obrigado pelo vosso excelente apoio para uma submissão de ANDA bem-sucedida, em particular à equipa de publicação. Agradecemos penhoradamente pelas últimas horas de trabalho árduo.

Subdiretor​

Empresa líder de produtos farmacêuticos genéricos complexos, com sede nos US​

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Obrigado a todos pelo excelente apoio!​

CEO

Empresa líder de produtos farmacêuticos inovadores, com sede nos US​

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

O recibo da ANDA foi recebido! Muito obrigado pelo vosso trabalho árduo, paciência e apoio ao nosso trabalho ao longo dos últimos meses. Estamos muito contentes por termos conseguido cumprir o prazo e alcançar um objetivo empresarial importante da nossa jovem empresa.​

Mais uma vez, obrigado e esperamos trabalhar com a vossa equipa no próximo projeto!

Diretor Sénior de Desenvolvimento de Negócio e de Produtos​

Empresa líder de produtos farmacêuticos inovadores, com sede nos US​