Avaliação de controlo de alterações e estratégia de submissão de alterações

Otimize o seu processo de gestão de alterações de ANDA/DMF com os serviços abrangentes de avaliação e estratégia de submissão da Freyr. Oferecemos orientação especializada desde a avaliação inicial do impacto até à preparação final da documentação Regulamentar.

Avaliação de Controlo de Alterações e Estratégia de Submissão de Alterações - Visão Geral

As alterações com potencial para impactar o conteúdo do CTD exigem uma avaliação rigorosa para determinar o curso de ação apropriado. A avaliação de impacto do controlo de alterações de ANDA/DMF deve incluir uma compreensão completa da alteração, visibilidade de todos os produtos impactados (ou seja, produtos acabados e APIs) e deve determinar todos os países onde esses produtos estão registados. Isto pode também incluir países onde uma nova submissão de produto ou aprovação está pendente.

Uma vez que os detalhes registados para um produto podem diferir entre países, é essencial rever todas as alterações da informação registada relevante para que uma avaliação de impacto completa do controlo de alterações possa ser realizada, considerando os regulamentos e diretrizes aplicáveis no país de destino (ou seja, os US) onde o produto está aprovado. A avaliação de impacto do controlo de alterações determinará a classificação da alteração e a documentação de suporte necessária. 

Uma avaliação robusta do controlo de alterações do produto é crítica no desenvolvimento de uma estratégia de submissão de alterações DMF/ANDA adequada e na garantia da conformidade contínua do produto. A equipa de Assuntos Regulamentares da Freyr possui vasto conhecimento e experiência em avaliação de controlo de alterações, estratégia de submissão pós-aprovação e na preparação de pacotes de submissão relacionados com alterações, de acordo com os requisitos e diretrizes da Autoridade de Saúde.

Avaliação de Controlo de Alterações e Estratégia de Submissão de Alterações - Experiência

  • Avaliação do controlo de alterações e documentos de suporte de acordo com as diretrizes da USFDA.
  • Preparação de uma estratégia de submissão pós-aprovação para a alteração proposta
  • Disponibilização da lista de documentos/dados de suporte a incluir/gerar
  • Orientação sobre a estratégia de implementação para a alteração proposta
  • Preparação de documentação regulamentar de suporte (por exemplo, secções revistas do Módulo 3, documentação do Módulo 1) para produtos acabados e APIs.
Avaliação de controlo de alterações e estratégia de submissão de alterações

A celebrar o Sucesso dos Clientes

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

Índia

Agradecemos o apoio célere durante o fim de semana, que nos permitiu efetuar uma nova submissão rapidamente após termos sido notificados. Isto demonstra continuadamente o compromisso da Freyr para com os marcos da nossa empresa.

Diretor(a) - Assuntos Regulamentares Globais – Operações

Empresa farmacêutica global de genéricos com sede na Índia

 

Medicamentos

Publicação

Reino Unido

Decerto já soube que obtivemos a nossa primeira aprovação de sempre por parte da FDA para a nossa divisão de marcas. Este é um marco importante para nós, bem como para a minha equipa aqui em Operações Regulamentares. Seria negligente se não salientasse que não teríamos conseguido fazê-lo sem a ajuda da vossa dedicada equipa. Desde o pedido inicial até ao ano seguinte de respostas, tudo contribuiu para alcançarmos a aprovação final.

Obrigado à equipa da Freyr pelo excelente trabalho!

Diretor Sénior, Chefe de Operações Regulatórias

Empresa farmacêutica global especializada com sede na Irlanda

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Por favor, transmita à equipa o excelente trabalho que realizaram na reativação do IND. Em particular, o módulo 3 de alta qualidade, redigido pela Freyr. Foi muito abrangente, exigiu muito poucas revisões e não tivemos quaisquer questões por parte da Health Canada ou da FDA. Sem perguntas sobre CMC: foi a primeira vez para mim. Demonstraram uma enorme capacidade de resposta aos meus muitos pedidos, o que sei que pode ser frustrante, mas mantiveram-se sempre prestáveis enquanto produziam um trabalho excelente.

Obrigado por estarem sempre disponíveis e por responderem de forma rápida e completa a todos os meus pedidos.

Que excelente equipa que têm, Freyr.

Lynne McGrath

Consultora Regulatória

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Parabéns!!! ​

Obrigado pelo vosso excelente apoio para uma submissão de ANDA bem-sucedida, em particular à equipa de publicação. Agradecemos penhoradamente pelas últimas horas de trabalho árduo.

Subdiretor​

Empresa líder de produtos farmacêuticos genéricos complexos, com sede nos US​

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Obrigado a todos pelo excelente apoio!​

CEO

Empresa líder de produtos farmacêuticos inovadores, com sede nos US​

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

O recibo da ANDA foi recebido! Muito obrigado pelo vosso trabalho árduo, paciência e apoio ao nosso trabalho ao longo dos últimos meses. Estamos muito contentes por termos conseguido cumprir o prazo e alcançar um objetivo empresarial importante da nossa jovem empresa.​

Mais uma vez, obrigado e esperamos trabalhar com a vossa equipa no próximo projeto!

Diretor Sénior de Desenvolvimento de Negócio e de Produtos​

Empresa líder de produtos farmacêuticos inovadores, com sede nos US​