Conformidade Regulatória e Análise de Lacunas

Os serviços de análise de lacunas da Freyr asseguram a conformidade regulamentar através da identificação e resolução de lacunas, facilitando aprovações de produtos mais rápidas.

Conformidade Regulatória e Análise de Lacunas - Visão Geral

A conformidade regulamentar e a análise de lacunas dos documentos e dados de suporte são fundamentais para o registo de Medicamentos. Embora a maioria das Autoridades de Saúde aceite submissões e dossiês no formato CTD, o conteúdo a fornecer na secção do CTD pode variar. Assim, uma análise de lacunas regulamentares e uma avaliação técnica minuciosa dos documentos e dados permitem aos fabricantes identificar e colmatar as lacunas antes da submissão. Isto evita a rejeição de submissões e minimiza quaisquer questões principais ou críticas para acelerar as aprovações.

A análise de lacunas dos dossiês anteriores em relação às práticas atuais seguidas para o fabrico do medicamento assegura a conformidade regulamentar. As lacunas identificadas podem ser colmatadas através da submissão de eventuais suplementos ou variações para evitar a não conformidade. A Freyr, enquanto prestador de serviços comprovado com recursos experientes de CMC em Assuntos Regulamentares, disponibiliza apoio na análise de lacunas regulamentares.

Conformidade Regulatória e Análise de Lacunas - Especialização

  • Avaliação da estratégia de submissão regulamentar
  • Análise de lacunas dos documentos/dados de suporte gerados durante a fase de desenvolvimento do medicamento
  • Revisão das composições qualitativas e quantitativas do medicamento para aceitabilidade
  • Garantir que os limites de impurezas estão em conformidade com os requisitos do ICH com base na Dose Diária Máxima (MDD)
  • Análise de lacunas regulatórias dos protocolos/relatórios para desenvolvimento de produto, validação de processo, programa de estabilidade, lotes de exibição, tamanho de lote para registo e estudo de tempo de retenção
  • Seleção do método/parâmetros de dissolução
  • Critérios de isenção de bioequivalência (biowaiver)
  • Avaliação do dossier existente para expansão de mercado
  • Requisitos de estudo de estabilidade específicos da região
  • Requisitos de conformidade regulatória
  • Análise de lacunas do pacote do dossier comum técnico (CTD) preliminar para garantir a adequação para submissões como INDs/IMPDs/CTAs/NDAs/MAAs/DMFs/Dossiers
  • Revisão técnica de controlos de alteração
  • Análise de lacunas regulatórias da estratégia de submissão de variação/suplemento e sugestões

A celebrar o Sucesso dos Clientes

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

Índia

Agradecemos o apoio célere durante o fim de semana, que nos permitiu efetuar uma nova submissão rapidamente após termos sido notificados. Isto demonstra continuadamente o compromisso da Freyr para com os marcos da nossa empresa.

Diretor(a) - Assuntos Regulamentares Globais – Operações

Empresa farmacêutica global de genéricos com sede na Índia

 

Medicamentos

Publicação

Reino Unido

Decerto já soube que obtivemos a nossa primeira aprovação de sempre por parte da FDA para a nossa divisão de marcas. Este é um marco importante para nós, bem como para a minha equipa aqui em Operações Regulamentares. Seria negligente se não salientasse que não teríamos conseguido fazê-lo sem a ajuda da vossa dedicada equipa. Desde o pedido inicial até ao ano seguinte de respostas, tudo contribuiu para alcançarmos a aprovação final.

Obrigado à equipa da Freyr pelo excelente trabalho!

Diretor Sénior, Chefe de Operações Regulatórias

Empresa farmacêutica global especializada com sede na Irlanda

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Por favor, transmita à equipa o excelente trabalho que realizaram na reativação do IND. Em particular, o módulo 3 de alta qualidade, redigido pela Freyr. Foi muito abrangente, exigiu muito poucas revisões e não tivemos quaisquer questões por parte da Health Canada ou da FDA. Sem perguntas sobre CMC: foi a primeira vez para mim. Demonstraram uma enorme capacidade de resposta aos meus muitos pedidos, o que sei que pode ser frustrante, mas mantiveram-se sempre prestáveis enquanto produziam um trabalho excelente.

Obrigado por estarem sempre disponíveis e por responderem de forma rápida e completa a todos os meus pedidos.

Que excelente equipa que têm, Freyr.

Lynne McGrath

Consultora Regulatória

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Parabéns!!! ​

Obrigado pelo vosso excelente apoio para uma submissão de ANDA bem-sucedida, em particular à equipa de publicação. Agradecemos penhoradamente pelas últimas horas de trabalho árduo.

Subdiretor​

Empresa líder de produtos farmacêuticos genéricos complexos, com sede nos US​

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

Obrigado a todos pelo excelente apoio!​

CEO

Empresa líder de produtos farmacêuticos inovadores, com sede nos US​

 

Medicamentos

Assuntos Regulamentares

EUA

O recibo da ANDA foi recebido! Muito obrigado pelo vosso trabalho árduo, paciência e apoio ao nosso trabalho ao longo dos últimos meses. Estamos muito contentes por termos conseguido cumprir o prazo e alcançar um objetivo empresarial importante da nossa jovem empresa.​

Mais uma vez, obrigado e esperamos trabalhar com a vossa equipa no próximo projeto!

Diretor Sénior de Desenvolvimento de Negócio e de Produtos​

Empresa líder de produtos farmacêuticos inovadores, com sede nos US​