Conformidade Regulatória e Análise de Lacunas - Visão Geral
A conformidade regulamentar e a análise de lacunas dos documentos e dados de suporte são fundamentais para o registo de Medicamentos. Embora a maioria das Autoridades de Saúde aceite submissões e dossiês no formato CTD, o conteúdo a fornecer na secção do CTD pode variar. Assim, uma análise de lacunas regulamentares e uma avaliação técnica minuciosa dos documentos e dados permitem aos fabricantes identificar e colmatar as lacunas antes da submissão. Isto evita a rejeição de submissões e minimiza quaisquer questões principais ou críticas para acelerar as aprovações.
A análise de lacunas dos dossiês anteriores em relação às práticas atuais seguidas para o fabrico do medicamento assegura a conformidade regulamentar. As lacunas identificadas podem ser colmatadas através da submissão de eventuais suplementos ou variações para evitar a não conformidade. A Freyr, enquanto prestador de serviços comprovado com recursos experientes de CMC em Assuntos Regulamentares, disponibiliza apoio na análise de lacunas regulamentares.
Conformidade Regulatória e Análise de Lacunas - Especialização
- Avaliação da estratégia de submissão regulamentar
- Análise de lacunas dos documentos/dados de suporte gerados durante a fase de desenvolvimento do medicamento
- Revisão das composições qualitativas e quantitativas do medicamento para aceitabilidade
- Garantir que os limites de impurezas estão em conformidade com os requisitos do ICH com base na Dose Diária Máxima (MDD)
- Análise de lacunas regulatórias dos protocolos/relatórios para desenvolvimento de produto, validação de processo, programa de estabilidade, lotes de exibição, tamanho de lote para registo e estudo de tempo de retenção
- Seleção do método/parâmetros de dissolução
- Critérios de isenção de bioequivalência (biowaiver)
- Avaliação do dossier existente para expansão de mercado
- Requisitos de estudo de estabilidade específicos da região
- Requisitos de conformidade regulatória
- Análise de lacunas do pacote do dossier comum técnico (CTD) preliminar para garantir a adequação para submissões como INDs/IMPDs/CTAs/NDAs/MAAs/DMFs/Dossiers
- Revisão técnica de controlos de alteração
- Análise de lacunas regulatórias da estratégia de submissão de variação/suplemento e sugestões

