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Global Regulatory Intelligence
MPR - Bloco de Menu de Assuntos Regulamentares
Acesso ao Mercado com Soluções Regulamentares End-to-End
Serviços Regulamentares de Desenvolvimento de Medicamentos
Estratégia e Informações Regulamentares
Elaboração de dossiers
Pós-Aprovação / Gestão do Ciclo de Vida
Serviços Regulamentares Específicos por País
Autoridades de Saúde Globais - Serviços Específicos
Submissões ao abrigo do EU CTR

MPR - Menu de Operações Regulamentares
Publicação e submissões regulamentares
Serviços de rotulagem regulamentar

MPR - Bloco do Menu de Redação Médica
Serviços Clínicos
Serviços de Redação Não Clínica
Serviços de Toxicologia Regulamentar
Serviços de Consultoria e Estratégia Clínica e Não Clínica
Automação em Redação Médica

MPR - Bloco do Menu de Farmacovigilância
Monitorização de Literatura Médica
Relatório de Segurança de Caso Individual
Relatórios de segurança agregados
Plano de Gestão de Risco de Farmacovigilância
Serviços de Deteção de Sinais de Farmacovigilância (PV)
Serviços de Auditoria de Farmacovigilância (PV)
Controlo de qualidade em farmacovigilância
Pessoa Qualificada para Farmacovigilância
Inteligência Regulamentar em Farmacovigilância
Serviços e Soluções de Base de Dados de Segurança de Farmacovigilância (PV)

MPR - Bloco do Menu de Comunicação Médica e Científica
Serviços de Redação Publicitária Médica
Serviços de Redação Médica e Científica
Serviços de Publicação Médica e Científica
Estúdio de Design Científico Criativo
Revisão MLR de Materiais Promocionais
Gestão de Conteúdo Médico e Científico
Serviços de Submissão Ad Promo à FDA - OPDP 2253

MPR - Bloco do Menu de Serviços de Conformidade e Auditoria
Serviços de Qualidade e Conformidade Farmacêutica
Serviços de Redação de SOP e Revisão de SOP
Serviços de Auditoria GxP Farmacêutica
Serviços de CSV e CSA Farmacêutica
Serviços de Remediação e Implementação de SGQ
Serviços de Conformidade Regulamentar End-to-end

MPR - Novo Bloco de Menu de Soluções de Artwork Regulamentar
Serviços de Artwork Regulamentar

MPR - Bloco de Menu de Artwork
Estúdio Gráfico de Artwork
Revisão de Provas de Artwork
Tradução Global de Artwork
Consultoria de Processos de Artwork
Controlo de Qualidade de Provas de Impressão de Embalagens
Do Conteúdo à Embalagem
Coordenação do Ciclo de Vida de Artwork

Blocos de menu MPR - GRI
Global Regulatory Intelligence

Serviços Regulamentares para Dispositivos Médicos
Saúde digital / SaMD
Acesso ao Mercado
Vigilância Pós-Comercialização
Conformidade com a UE
Avaliação Clínica e de Desempenho
Qualidade, Conformidade e Auditoria
Serviços de Artwork
Assuntos Regulamentares
Global Regulatory Intelligence
Bloco de menu de serviços MDV - Saúde digital/SaMD
Registo de SaMD nos EUA
Registo de SaMD na UE
Expansão no mercado global para SaMD
Consulta de estratégia regulamentar para SaMD
Implementação de Sistemas de Gestão da Qualidade

Bloco de menu MDV - Acesso ao Mercado
Registo de Dispositivos nas Américas
Registo de Dispositivos na Europa
Registo de Dispositivos na China
Registo de Dispositivos na Coreia do Sul
Registo de Dispositivos na Austrália
Registo de Dispositivos no Reino Unido
Registo de Dispositivos na Suíça
Registo de Dispositivos: Resto do Mundo
Representação Local

MDV - Bloco do Menu de Vigilância Pós-Comercialização
Tratamento de Reclamações de Dispositivos Médicos
Plano de Pós-Comercialização (PMSP) e Relatório de Pós-Comercialização (PMSR) para Dispositivos Médicos
Relatório Periódico de Atualização de Segurança (PSUR) para Dispositivos Médicos e IVDs
Gestão de Recolha de Dispositivos Médicos
Avaliação de Risco para a Saúde
Serviços de Tradução de Dispositivos Médicos
Acompanhamento Clínico Pós-Comercialização (PMCF) para Dispositivos Médicos

Bloco de menu MDV de Conformidade UE
Marcação CE
EU MDR
IVDR da UE
Mandatário Europeu

MDV Bloco de Menu de Serviços de Redação Médica
Avaliação clínica
Avaliação de desempenho
Gestão do Ciclo de Vida
Protocolo e Revisão de Pesquisa Bibliográfica

Bloco de menu de serviços de Sistemas de Gestão da Qualidade - MDV
Serviços de Consultoria de SGQ
Consultoria de Gestão de Risco ISO 14971
Remediação do SGQ para Dispositivos Médicos
Conformidade com o SGQ e Serviços de Auditoria
Gestão Documental
Serviços de Gestão de Ações Corretivas e Preventivas
Avaliação de Fornecedores

MDV - Novo Bloco de Menu de Serviços de Artwork
Artwork Regulamentar

MDV - Bloco de Menu de Serviços de Assuntos Regulamentares
Serviços Regulamentares de Fusões e Aquisições
Documentação de Dispositivos
Serviços de Rotulagem
Serviços de Redação Técnica
Serviços de reforço de pessoal de RA
Consultoria Regulamentar
Engenharia de Fatores Humanos para Dispositivos Médicos
Serviço de Inteligência de Mercado
Comunicação Médica e Científica
Serviços de Biocompatibilidade para Dispositivos Médicos

Blocos de menu MDV - GRI
Global Regulatory Intelligence

Consumidores
Cosméticos
Suplementos Alimentares
Produtos Químicos
Em Destaque
Menu COS - Serviços de Cosméticos 1
Revisão da rotulagem de produtos cosméticos
Serviços de Avaliação da Segurança e Toxicologia de Cosméticos
Conformidade Regulatória Global e Consultoria (GRCC)
Análise de Formulações e Ingredientes de Produtos Cosméticos
Serviços de Dossiê de Informações sobre o Produto Cosmético (PIF)
Serviços de Conformidade com a MoCRA e Apoio ao Registo de Cosméticos na FDA
Entrada no Mercado e Representante Legal (LR)
Serviços de conformidade com o EUDR para a indústria cosmética

Menu COS - Serviços de Cosméticos 2
Serviços Abrangentes de Artwork para Cosméticos
Serviços Globais de Cosmetovigilância
Revisão de Alegações
Serviços de Testes Cosméticos
Inteligência Regulamentar de Cosméticos
Global Regulatory Intelligence

Bloco de Menu FDS - Serviço 1
Serviços para Produtos Alimentares e Suplementos Alimentares
Serviços de Artwork para Alimentos e Suplementos Alimentares
Conformidade Regulatória Global e Consultoria (GRCC)
Conformidade com o Regulamento relativo aos Novos Alimentos
Conformidade das Especificações de Matérias-Primas
Conformidade de Ingredientes/Formulação
Revisão, Fundamentação e Apoio à Notificação de Alegações
Classificação de Alimentos e Suplementos Alimentares: Uma Visão Global
Apoio ao registo de instalações de fabrico (FFR/FBO/Licença de estabelecimento)
Conformidade de Rotulagem
Apoio à compilação de processos
Serviço de Registo/Notificação de Produtos Alimentares
Apoio de Representação Legal (LR)
Apoio a auditorias regulamentares e formação (GMPs, GHP, HACCP)
Relatórios de Vias Reguladoras para Alimentos

Bloco de menu de categorias suportadas FDS
Categorias Suportadas
Conformidade Regulatória para Produtos Alimentares Cultivados (de Origem Animal e Vegetal)
Regulamentação e Conformidade de Suplementos Alimentares
Garanta a Conformidade Global para os Seus Produtos de Tabaco e Nicotina
Suplementos de Ervas (Extratos Botânicos)
Conformidade Regulatória de Fórmulas para Lactentes
Alimentos para Fins Medicinais Específicos / FSMP
Alimentos Biológicos
Probióticos, Prebióticos, Pós-bióticos e Simbióticos
Produtos Alimentares Processados
Conformidade Regulatória de Medicamentos Tradicionais
Bebidas Alcoólicas

Bloco de menu FDS - Service2
Serviços de Sustentabilidade
Suporte para Conteúdo e Design de Logótipos de Reciclagem para Alimentos e Suplementos Alimentares
Gerencie a Conformidade com EPR, PCR, PPWR e SUP com Confiança!
Serviços do Regulamento Desflorestação da UE
Apoio Regulamentar à Rotulagem Ecológica

Global Regulatory Intelligence
Menu CSRA - Serviço de Produtos Químicos 1
Serviços de Ficha de Dados de Segurança Alargada (eSDS)
Conformidade Regulatória Global e Consultoria (GRCC)
Investigação de Dados Químicos
Relatórios de Avaliação Científica de Produtos Químicos e Relatório de Documento de Tomada de Posição
Serviços de Conformidade da Cadeia de Abastecimento
Regulamentos de Embalagens Químicas
Serviços de Regulamentação Global de Produtos Biocidas
Regulamentação de Produtos de Tabaco
Apoio Regulamentar à Rotulagem Ecológica
Serviços de Elaboração de Fichas de Dados de Segurança (SDS) para a Conformidade Química Global
Serviços de Artwork para Produtos Domésticos e Químicos
Serviços de Consultoria em Sustentabilidade

CSRA - Menu de serviços químicos
Diligência Devida, Conformidade e Serviços de Autorização de Colocação no Mercado para Produtos de Consumo
Registo de Produtos de Cuidados para Animais de Estimação
Regulamento relativo à Segurança Geral dos Produtos (GPSR)
Conformidade regulamentar global com o REACH
Avaliação de Risco Toxicológico Químico
Serviços de conformidade com o EUDR para produtos químicos e de consumo em geral
Serviços de Avaliação de Risco Ambiental (ERA)
Global Regulatory Intelligence
Notificação ao Centro Antivenenos da UE (PCN)
Regulamento da UE sobre Detergentes (UE) 2026/405
Serviços de Conformidade LHAMA: Regulamentação de Materiais de Arte dos US e Conformidade com ASTM D-4236

Conformidade com o EUDR | Alimentação, Cosméticos e Produtos Químicos
Centro de Conhecimento EUDR

Freya Fusion
Via: Agente de Identificação de Variações
Ria: Agente de Avaliação de Impacto Regulamentar
Mantenha-se à Frente com uma Nuvem Regulatória Unificada e Orientada por IA
A Freya Fusion é a plataforma regulatória principal da Freyr, orientada por IA, concebida para satisfazer necessidades de conformidade complexas e do mundo real. Baseada em mais de 15 anos de experiência regulatória e impulsionada por IA/ML avançada, a Freya Fusion é um ecossistema unificado que capacita o RIM e abrange todo o ciclo de vida regulatório – desde registos e submissões até à rotulagem, Artwork, inteligência e controlo de alterações. Saiba Mais
Consumo
Medicamentos
Serviços de Assuntos Regulamentares
Acesso ao Mercado com Soluções Regulamentares End-to-End
Serviços Regulamentares de Desenvolvimento de Medicamentos
Reuniões Pré-submissão / Interações com as Autoridades de Saúde
Pedidos de Ensaios Clínicos
Estratégia e Informações Regulamentares
Consultoria de Estratégia Regulatória
Planos de Submissão Regulatória / Inteligência Regulatória
Serviços de Recursos Humanos Regulatórios
Serviços Globais de Assuntos Regulamentares
Análise de Lacunas
Serviços Regulatórios Impulsionados por Inteligência Artificial (IA)
Elaboração de dossiers
Modelos CTD
Serviços de Registo de Produtos Biológicos
Pós-Aprovação / Gestão do Ciclo de Vida
Submissões de Alterações Pós-aprovação
Avaliação de Risco de Impurezas de Nitrosamina
Gestão do Ciclo de Vida
Serviços Regulamentares Específicos por País
Autoridades de Saúde Globais - Serviços Específicos
USFDA
Submissões de Pedidos Abreviados de Novos Medicamentos
Submissão de Pedidos de Licença de Produtos Biológicos
Submissões de Drug Master File (DMF)
Submissão de Pedido de Novo Medicamento
Pedidos de Novos medicamentos em Investigação
Avaliação de Risco de Impureza de Nitrosamina
Health Canada
Submissão Abreviada de Novo Medicamento
Submissão de Novo Medicamento
Submissões de Pedidos de Ensaios Clínicos (CTA)
Submissões de Drug Master File (DMF)
Europeu
Submissões de Dossier Mestre de Substância Ativa
Procedimento Centralizado
Certificado de Conformidade
Procedimento Descentralizado
Pedido de Autorização de Introdução no Mercado na UE
Dossier do Produto Medicinal de Investigação
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Operações Regulamentares
Publicação e submissões regulamentares
Regulamentação impulsionada por IA
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Submissões em papel
CSR - Publicação ao Nível do Relatório
Conversões de Legado
Serviços de submissão de Ad promo
Serviços de Arquivamento para Publicação e Submissão Regulamentar
Serviços de Migração de Dados Regulatórios
Serviços de Formatação de Documentos Regulatórios
Automação de controlo de qualidade de submissões
Publicação Automática ao Nível do Documento
Serviços de rotulagem regulamentar
Consultoria de Rotulagem Estratégica
Consultoria de Processos
Consultoria Tecnológica
Harmonização e Padronização de Conteúdos
Estratégias de Rotulagem para Entrada no Mercado
Tradução de Rotulagem
Criação e Atualização de Traduções
Controlo de Qualidade de Tradução
Coordenação de Traduções
Rotulagem Regional
Preparação de USPI
Rotulagem da UE
Rotulagem ROW
Revisão Linguística
SPL/SPM (Criação e Atualização)
Análise de Rótulos da Concorrência
Comparação de Rótulos
Monitorização de Alterações aos Rótulos de Referência
Teste de Legibilidade
Rotulagem Global
Criação e atualização de CCDS/CSI
Monitorização da implementação de alterações à CCDS e gestão de desvios
Preparação de Documentos de Justificação Local
Rotulagem Clínica
Perfil de produto-alvo (TPP)
Criação e atualização de CCDS de desenvolvimento
Automação de Rotulagem
Gestão de Conteúdos de Rotulagem
Padronização de Modelos de Rotulagem
Automação de Alterações de Grande Volume
Rastreio End-to-End
Rótulos eletrónicos
Serviços de rotulagem regulamentar potenciados por IA
Conformidade da Rotulagem Farmacêutica
Soluções de Artwork Regulamentar
Serviços de Artwork Regulamentar
Estúdio Gráfico de Artwork
Criação de maquetes de Artwork para embalagens
Alterações a Artwork existente
Artwork de marca própria para o setor farmacêutico
Revisão de Provas de Artwork
Tradução Global de Artwork
Consultoria de Processos de Artwork
Controlo de Qualidade de Provas de Impressão de Embalagens
Do Conteúdo à Embalagem
Coordenação do Ciclo de Vida de Artwork
Coordenação de fluxo de trabalho de End-to-End Artwork
Farmacovigilância
Monitorização de Literatura Médica
Relatório de Segurança de Caso Individual
Relatórios de segurança agregados
Plano de Gestão de Risco de Farmacovigilância
Serviços de Deteção de Sinais de Farmacovigilância (PV)
Serviços de Auditoria de Farmacovigilância (PV)
Controlo de qualidade em farmacovigilância
Pessoa Qualificada para Farmacovigilância
Inteligência Regulamentar em Farmacovigilância
Serviços e Soluções de Base de Dados de Segurança de Farmacovigilância (PV)
Redação Médica
Serviços Clínicos
Serviços de Redação Regulatória
Serviços de Consultoria e Ensaios Clínicos
Serviços de Auditoria e Monitorização de Ensaios Clínicos
Controlo de Qualidade e Revisão Médica de Documentos Regulatórios
Análise de Risco-Benefício
Iniciativa de Transparência de Dados Clínicos
Serviços de Redação Não Clínica
Serviços de Toxicologia Regulamentar
Serviços de determinação/relatório de ADE/PDE
Relatórios de valor F para embalagens resistentes a crianças (CRP)
Avaliação de Risco Toxicológico (TRA) de impurezas, extraíveis e lixiviáveis
Avaliação de Risco Ambiental (ERA) de Medicamentos
Serviços de Consultoria e Estratégia Clínica e Não Clínica
Serviços Estratégicos e de Consultoria em Redação Clínica
Apoio na Redação Técnica para Conformidade GxP
Otimização de Processos de Negócio
Serviços Estratégicos e de Consultoria Não Clínica
Automação em Redação Médica
Ferramenta de redação de narrativas
Ferramenta de revisão bibliográfica
Ferramenta de revisão de qualidade
Serviços End-to-End de Redação Médica
Serviços de conformidade e auditoria
Serviços de Qualidade e Conformidade Farmacêutica
Serviços de Redação de SOP e Revisão de SOP
Serviços de Auditoria GxP Farmacêutica
Auditorias remotas e virtuais
Serviços de CSV e CSA Farmacêutica
Serviços de Remediação e Implementação de SGQ
Serviços de Conformidade Regulamentar End-to-end
Comunicação Médica e Científica
Serviços de Redação Publicitária Médica
Serviços de Redação Médica e Científica
Serviços de Publicação Médica e Científica
Estúdio de Design Científico Criativo
Revisão MLR de Materiais Promocionais
Gestão de Conteúdo Médico e Científico
Serviços de Submissão Ad Promo à FDA - OPDP 2253
Global Regulatory Intelligence
Global Regulatory Intelligence
Genéricos
USFDA
Pedido Abreviado de Novo Medicamento
Práticas de recusa de receção de ANDA
Avaliação de diligência devida de ANDA
Interações com a autoridade de saúde da US FDA
Submissões pré-ANDA
Designação de terapias genéricas concorrentes
Estratégia de desenvolvimento de produtos para medicamentos genéricos
Alterações pós-aprovação de ANDA
Submissão de Drug Master File (DMF)
Avaliação de controlo de alterações e estratégia de submissão de alterações
Correspondência de instalações pré-submissão de ANDA
Análise de lacunas e elaboração
Publicação e submissão
Gestão de consultas da US FDA (IRs/ DRLs/ CRLs)
EU - EMA
Apoio à aprovação de MAA
Registo de MAA
Interações com autoridades de saúde na Europa
Submissões de ASMF/CEP
Alterações pós-aprovação na substância ativa
Requisitos MAH/QP/QPPV
Cláusula de caducidade
Reserva de espaço para submissão
Submissões híbridas
Submissões de renovações
Análise de lacunas e elaboração
Publicação e submissão
Avaliação de controlo de alterações e estratégias de submissão de variações
Health Canada
Orientação estratégica regulamentar
ANDS da Health Canada
Submissão de Drug Master File (DMF) na Health Canada
Avaliação de controlo de alterações e estratégia de submissão
Submissões de alterações pós-aprovação de ANDA
Interações com a autoridade de saúde do Canadá
Gestão de consultas do Health Canada
As nossas capacidades
Garantir as "oportunidades certas" para o "mercado certo"
Superar desafios regulamentares complexos em genéricos
Especialização em Pedidos de Genéricos
Experiência em Submissões de Drug Master File (DMF)
Genéricos First-to-File
Perguntas frequentes sobre genéricos
Inovadores
Os nossos serviços de regulamentação
Pedido de Licença de Produtos Biológicos (BLA)
Pedidos de ensaios clínicos (CTAs)
Dossier do Produto Medicinal de Investigação
Pedidos de Novos medicamentos em Investigação
Pedidos de novos medicamentos
Submissões de novos medicamentos
Especialidade multidisciplinar
Rotulagem Clínica
Monitorização de ensaios clínicos
Capacidades de DMF
Avaliação de Risco Toxicológico
Competências de publicação e submissão
Competências de rotulagem regulamentar
Competências de redação médica regulamentar
Competências de consultoria em estratégia regulamentar
Competências de Artwork
Especialização regional
Especialização regional
A Freyr como parceira desde a fase de descoberta
A Freyr como parceira desde a fase de descoberta
Dispositivos Médicos
Acesso ao Mercado
Registo de Dispositivos nas Américas
EUA
e-Star
513(g)
510(k)
Q-submission
Aprovação pré-comercialização
RFD e pré-RFD
Soluções de UDI e GUDID para a conformidade com a FDA
Canadá
Serviço de representante do ISED para o Canadá
Soluções de licença de estabelecimento de dispositivos médicos (MDEL) para o Canadá
Soluções de importador de dispositivos médicos para conformidade no Canadá
Soluções de licença de dispositivos médicos (MDL) para o Canadá
Registo de Dispositivos na Europa
Marcação CE
EU MDR
IVDR da UE
Mandatário Europeu
Registo de Dispositivos na China
Registo de Dispositivos na Coreia do Sul
Registo de Dispositivos na Austrália
Registo de Dispositivos no Reino Unido
Registo de Dispositivos na Suíça
Registo de Dispositivos: Resto do Mundo
Representação Local
Patrocinador TGA da Austrália
Titular de Registo Coreano (KRH)
Titular de Registo Mexicano (MRH)
Agente nos EUA
Representante Autorizado Suíço (CH-Rep)
UK Responsible Person (UKRP)
Titular de Autorização de Introdução no Mercado Designado (DMAH)
Serviços de Agente na China
Titular de Registo no Brasil (BRH)
Agente de Autorização Indiano para o Registo de Dispositivos Médicos na Índia
Representação local Resto do mundo
Vigilância Pós-Comercialização
Tratamento de Reclamações de Dispositivos Médicos
Plano de Pós-Comercialização (PMSP) e Relatório de Pós-Comercialização (PMSR) para Dispositivos Médicos
Relatório Periódico de Atualização de Segurança (PSUR) para Dispositivos Médicos e IVDs
Gestão de Recolha de Dispositivos Médicos
Avaliação de Risco para a Saúde
Serviços de Tradução de Dispositivos Médicos
Acompanhamento Clínico Pós-Comercialização (PMCF) para Dispositivos Médicos
Redação Médica para Dispositivos Médicos
Avaliação clínica
Plano de Avaliação Clínica (CEP)
Relatório de Avaliação Clínica (CER)
Avaliação de desempenho
Relatório de validade científica (SVR)
Relatório de desempenho clínico (CPR)
Relatório de Desempenho Analítico (APR)
Avaliação de Desempenho para Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro
Relatório de Avaliação de Desempenho (PER) IVDR
Gestão do Ciclo de Vida
Protocolo e Revisão de Pesquisa Bibliográfica
Assuntos Regulamentares
Serviços Regulamentares de Fusões e Aquisições
Documentação de Dispositivos
Dossiê Histórico do Dispositivo
Publicação do Dossiê Técnico do Dispositivo
Serviços de Rotulagem
Serviços de Redação Técnica
Serviços de reforço de pessoal de RA
Consultoria Regulamentar
Gestão do ciclo de vida
Consultoria em Dispositivos Médicos
Consultoria em IVD
Consultoria em SaMD
Consultoria em Produtos Combinados
Inteligência Regulamentar
Classificação e Categorização de Dispositivos
Engenharia de Fatores Humanos para Dispositivos Médicos
Serviço de Inteligência de Mercado
Comunicação Médica e Científica
Serviços de Biocompatibilidade para Dispositivos Médicos
Sistema de Gestão da Qualidade (QMS)
Serviços de Consultoria de SGQ
Consultoria de Gestão de Risco ISO 14971
Remediação do SGQ para Dispositivos Médicos
Conformidade com o SGQ e Serviços de Auditoria
Gestão Documental
Serviços de Gestão de Ações Corretivas e Preventivas
Avaliação de Fornecedores
Saúde Digital/SaMD
Registo de SaMD nos EUA
Registo de SaMD na UE
Expansão no mercado global para SaMD
Consulta de estratégia regulamentar para SaMD
Implementação de Sistemas de Gestão da Qualidade
Serviços de Artwork
Artwork Regulamentar
Global Regulatory Intelligence
Global Regulatory Intelligence
Cosméticos
Serviços de Cosméticos
Revisão da rotulagem de produtos cosméticos
Serviços de Avaliação da Segurança e Toxicologia de Cosméticos
Conformidade Regulatória Global e Consultoria (GRCC)
Análise de Formulações e Ingredientes de Produtos Cosméticos
Serviços de Dossiê de Informações sobre o Produto Cosmético (PIF)
Serviços de Conformidade com a MoCRA e Apoio ao Registo de Cosméticos na FDA
Entrada no Mercado e Representante Legal (LR)
Serviços de conformidade com o EUDR para a indústria cosmética
Serviço de Cosméticos
Serviços Abrangentes de Artwork para Cosméticos
Serviços Globais de Cosmetovigilância
Revisão de Alegações
Serviços de Testes Cosméticos
Inteligência Regulamentar de Cosméticos
Global Regulatory Intelligence
Suplementos Alimentares
Serviços para Produtos Alimentares e Suplementos Alimentares
Serviços para Produtos Alimentares e Suplementos Alimentares
Serviços de Artwork para Alimentos e Suplementos Alimentares
Conformidade Regulatória Global e Consultoria (GRCC)
Conformidade com o Regulamento relativo aos Novos Alimentos
Conformidade das Especificações de Matérias-Primas
Conformidade de Ingredientes/Formulação
Revisão, Fundamentação e Apoio à Notificação de Alegações
Classificação de Alimentos e Suplementos Alimentares: Uma Visão Global
Apoio ao registo de instalações de fabrico (FFR/FBO/Licença de estabelecimento)
Conformidade de Rotulagem
Apoio à compilação de processos
Serviço de Registo/Notificação de Produtos Alimentares
Apoio de Representação Legal (LR)
Apoio a auditorias regulamentares e formação (GMPs, GHP, HACCP)
Relatórios de Vias Reguladoras para Alimentos
Serviços de Sustentabilidade
Serviços de Sustentabilidade
Suporte para Conteúdo e Design de Logótipos de Reciclagem para Alimentos e Suplementos Alimentares
Gerencie a Conformidade com EPR, PCR, PPWR e SUP com Confiança!
Serviços do Regulamento Desflorestação da UE
Apoio Regulamentar à Rotulagem Ecológica
Categorias Suportadas
Categorias Suportadas
Conformidade Regulatória para Produtos Alimentares Cultivados (de Origem Animal e Vegetal)
Regulamentação e Conformidade de Suplementos Alimentares
Garanta a Conformidade Global para os Seus Produtos de Tabaco e Nicotina
Suplementos de Ervas (Extratos Botânicos)
Conformidade Regulatória de Fórmulas para Lactentes
Alimentos para Fins Medicinais Específicos / FSMP
Alimentos Biológicos
Probióticos, Prebióticos, Pós-bióticos e Simbióticos
Produtos Alimentares Processados
Conformidade Regulatória de Medicamentos Tradicionais
Bebidas Alcoólicas
Produtos Químicos
Serviços CSRA
Serviços de Ficha de Dados de Segurança Alargada (eSDS)
Conformidade Regulatória Global e Consultoria (GRCC)
Investigação de Dados Químicos
Relatórios de Avaliação Científica de Produtos Químicos e Relatório de Documento de Tomada de Posição
Serviços de Conformidade da Cadeia de Abastecimento
Regulamentos de Embalagens Químicas
Serviços de Regulamentação Global de Produtos Biocidas
Regulamentação de Produtos de Tabaco
Apoio Regulamentar à Rotulagem Ecológica
Serviços de Elaboração de Fichas de Dados de Segurança (SDS) para a Conformidade Química Global
Serviços de Artwork para Produtos Domésticos e Químicos
Serviços de Consultoria em Sustentabilidade
Serviços CSRA
Diligência Devida, Conformidade e Serviços de Autorização de Colocação no Mercado para Produtos de Consumo
Registo de Produtos de Cuidados para Animais de Estimação
Regulamento relativo à Segurança Geral dos Produtos (GPSR)
Conformidade regulamentar global com o REACH
Avaliação de Risco Toxicológico Químico
Serviços de conformidade com o EUDR para produtos químicos e de consumo em geral
Serviços de Avaliação de Risco Ambiental (ERA)
Global Regulatory Intelligence
Notificação ao Centro Antivenenos da UE (PCN)
Regulamento da UE sobre Detergentes (UE) 2026/405
Serviços de Conformidade LHAMA: Regulamentação de Materiais de Arte dos US e Conformidade com ASTM D-4236
Global
Américas
Europa
Ásia-Pacífico
África e Médio Oriente
Bloco do Menu Global Américas
Argentina
Bolívia
Brasil
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Colômbia
Costa Rica
República Dominicana
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Peru
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Bloco do Menu Global Europa
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Hong Kong
Índia
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Singapura
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Botsuana
Egipto
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Líbano
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África do Sul
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Praveen Prakesh a 11 de março de 2025

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Obrigado a Vishwajeet Mohan…

Obrigado a Vishwajeet Mohan pelas valiosas perspetivas. Com expectativa em relação às próximas funcionalidades!

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