Uma empresa farmacêutica e de produtos de consumo sul-coreana contactou a Freyr para realizar a monitorização da literatura e compilar os relatórios exigidos pela US FDA. Como o cliente enfrentava incertezas quanto ao fluxo do processo a seguir e aos requisitos regulamentares da FDA, era difícil encontrar planos de ação regulamentares adequados conforme exigido pela US FDA.
Apesar destes obstáculos, como é que a Freyr realizou a monitorização da literatura e submeteu os relatórios? Descubra através deste caso de sucesso comprovado.
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