O cliente era uma empresa multinacional de cuidados de saúde com sede nos EUA que procurava apoio regulamentar para a apresentação de MAA e submissões de referência à USFDA. O projeto apresentou vários desafios, tais como prazos rigorosos para a apresentação de submissões de alta qualidade, o controlo de versões de documentos frequentemente alterados e atividades de publicação de ponta a ponta. O leque de talentos da Freyr conseguiu garantir submissões atempadas sem erros e criou um roteiro eletrónico de submissões para o futuro. As atividades de publicação também foram realizadas dentro dos prazos estabelecidos com taxas de precisão de 100%.
Saiba como a Freyr trabalhou contra o relógio e conseguiu efetuar várias submissões junto da USFDA, assegurando simultaneamente todas as atividades de publicação de ponta a ponta para o cliente. Transfira o caso comprovado.
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