Como é que a conformidade de dispositivos médicos vai mudar na Europa após a conclusão do Brexit? Quais serão as potenciais alterações a que os fabricantes se devem adaptar após 1 de janeiro de 2021? Descubra várias perspetivas sobre este tema com o artigo de liderança de pensamento da Freyr publicado em MedDeviceOnline.com, da autoria de Vardhini S. Krithivas e Induja Ratakonda.