Nas indústrias reguladas, como a farmacêutica e a de dispositivos médicos, o registo manual de dados é um processo complexo, que consome muitos recursos e tempo. Por conseguinte, é essencial transitar para sistemas automatizados/informatizados com controlo dinâmico de processos, processamento de dados e aplicações de registo/armazenamento de dados. Como é possível desenvolver esses sistemas? Leia a perspetiva da Freyr publicada na 'Pharmaceutical Online' e na 'Bioprocess Online', da autoria de Sridhar Sarva, Senior General Manager, com especialização em Serviços Regulamentares e de Qualidade.
Para ler o artigo completo, clique na edição da "Pharma Ceutical Onlin" e da "Bio Process Online".