Uma empresa líder em biotecnologia sediada nos US procurava um parceiro de serviços regulamentares para submeter um Drug Master File (DMF) junto das autoridades de saúde dos US e do Canadá. Contactaram a Freyr para submeter dossiers de alta qualidade através da implementação de formatos standard para as especificações do ICH.
Transfira o caso para saber mais sobre como a Freyr ajudou o cliente a alcançar um processo de submissão transparente e acelerado no prazo estipulado.
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