Episódio 4

Monitorização de Medicamentos e Comités de Supervisão

A concessão de Autorizações de Introdução no Mercado assinala o início do percurso de vários anos de uma molécula de medicamento. As atividades posteriores à autorização de introdução no mercado têm início assim que a molécula é aprovada e considerada adequada para utilização na população de doentes. A inspeção de um determinado medicamento é de máxima importância para manter a segurança do doente no centro de tudo. Os nossos especialistas partilham as suas perspetivas relativamente à monitorização de medicamentos e ao comité de supervisão na EMRN.