• La TGA fornisce indicazioni sulla gestione dei richiami di medicinali e dispositivi medici in Australia

    Rimani informato sulle azioni di mercato e assicurati la conformità alle procedure di richiamo della TGA

    In vigore dal 3 ottobre 2025

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    TGA | Prodotti farmaceutici | Affari regolatori nazionali

  • La PMDA pubblica le linee guida di fine anno per la presentazione dei piani di sperimentazione clinica

    Sottomissioni tempestive e conformità alle procedure di notifica della sperimentazione clinica
    in Giappone durante le festività.

    In vigore dal 6 ottobre 2025

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    PMDA | Prodotti farmaceutici | Affari regolatori nazionali

  • Il PMDA pubblica una guida sulla gestione dei farmaci soggetti a prescrizione con diverse forme cristalline

    Il più recente aggiornamento normativo del Giappone che garantisce equivalenza
    di qualità e chiarezza nelle approvazioni dei farmaci.

    In vigore dal 10 ottobre 2025

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    NMPA | Prodotti farmaceutici | Affari regolatori nazionali

  • L'Amministrazione statale per la regolamentazione del mercato annuncia una varietà protetta di medicina tradizionale cinese (Cina)

    Scopri subito la prima medicina tradizionale cinese protetta di secondo livello in Cina!

    L'iniziativa è entrata in vigore il 09-ott-2025

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    NMPA | Prodotti farmaceutici | Affari regolatori nazionali

  • La regione di Ningxia (Cina) introduce misure per riformare la supervisione di farmaci e dispositivi

    Scopri subito le nuove iniziative per lo sviluppo farmaceutico di alta qualità in Cina!

    L'iniziativa è entrata in vigore il 11-ott-2025

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    NMPA | Prodotti farmaceutici | Affari regolatori nazionali