Bienvenue à « Regulatory Radio », une émission proposée par Freyr Solutions, où nous abordons tous les sujets liés à la réglementation dans le domaine des sciences de la vie. La deuxième saison de notre série de podcasts a pour objectif de démêler la complexité des lois et réglementations relatives à la publicité pharmaceutique à travers le monde.
Dans cette deuxième saison, nous abordons les lois et réglementations en matière de Ad Promo, offrant une compréhension consolidée et de haut niveau des lois dans les marchés réglementés et semi-réglementés. Avec les changements dynamiques dans les juridictions, la conformité aux lois définies et l'interprétation des autorités sanitaires concernées sont essentielles.
Bienvenue à « Regulatory Radio », une émission proposée par Freyr Solutions, où nous abordons tous les sujets liés à la réglementation dans le domaine des sciences de la vie. La deuxième saison de notre série de podcasts a pour objectif de démêler la complexité des lois et réglementations relatives à la publicité pharmaceutique à travers le monde.
Dans cette deuxième saison, nous abordons les lois et réglementations en matière de Ad Promo, offrant une compréhension consolidée et de haut niveau des lois dans les marchés réglementés et semi-réglementés. Avec les changements dynamiques dans les juridictions, la conformité aux lois définies et l'interprétation des autorités sanitaires concernées sont essentielles.
La publicité pour les médicaments est une pratique courante adoptée par les organisations pharmaceutiques. Pour protéger le public contre la manipulation, les autorités sanitaires introduisent diverses lois interdisant toute promotion illégale. Notre hôte fournit un aperçu des lois et réglementations en matière de publicité dans six juridictions.
Dans un marché semi-réglementé comme le Zimbabwe, il existe une zone grise considérable entre la fourniture d'informations et la promotion des médicaments. Notre animateur examine les lois et réglementations pharmaceutiques établies par la Medicines Control Agency of Zimbabwe et détaille les points clés du cadre législatif en matière de publicité.
La publicité pharmaceutique en Australie est autorégulée ou corégulée, avec divers organismes ayant leurs codes pertinents pour la promotion des médicaments. Notre animateur donne une bonne compréhension de la manière dont l'environnement réglementaire peut présenter un défi pour les entreprises qui lancent de nouveaux produits sur le marché et les promeuvent.
La République de Lituanie reflète une bonne fortune économique pour les investissements régionaux des fabricants de médicaments. Pour explorer le marché lituanien, les fabricants doivent obtenir les approbations de l'Agence nationale de contrôle des médicaments. Notre animateur nous donne un aperçu du cadre réglementaire impliqué dans la publicité et la promotion réussies des médicaments.
Après le Brexit, l'équipe d'examen de la publicité du Royaume-Uni examine minutieusement la publicité publiée dans certains médias, et nous enquêtons sur les signalements de collègues de l'Agence ou d'autres autorités réglementaires. Notre hôte aborde les réglementations nécessaires en matière de publicité pharmaceutique qu'une organisation pharmaceutique doit suivre pour s'assurer que le matériel publicitaire est minutieusement examiné avant sa diffusion, évitant ainsi les messages trompeurs et protégeant les consommateurs de tout impact négatif potentiel.
Les réglementations mexicaines en matière de promotion pharmaceutique pour la publicité des médicaments, régies par la Commission fédérale pour la protection contre les risques sanitaires (COFEPRIS), sont soumises à des exigences spécifiques afin de protéger les professionnels de la santé (HCPs) et les consommateurs contre tout risque associé. Dans cet épisode, notre animateur décrit les exigences générales des médicaments du point de vue de la publicité, légiférées et émises par le Code de Conduite.
La publicité pharmaceutique au Canada pour les médicaments sur ordonnance a toujours été sous surveillance, car les lois régissant la publicité directe aux consommateurs (DTC) pour les médicaments sur ordonnance sont mal comprises par les organisations. L'autorité de régulation des médicaments, Santé Canada, est responsable de la publicité et des promotions générales. Notre animateur met en lumière les lois et réglementations établies par Santé Canada.
Responsable principal, MPR RA
Neha est chimiste de formation et possède plus de dix (10) ans d'expérience dans les opérations de science analytique et clinique, le marketing scientifique et les segments de prestation de services. Elle a travaillé sur de nombreux projets avec des agences réglementaires et a soutenu des entreprises cherchant à se conformer à la réglementation sur les marchés US et de l'UE.
Elle gère actuellement plusieurs projets au sein de Freyr en tant que Responsable principale pour MPR Consulting. Elle soutient également le domaine de la rédaction médicale de Freyr et ses initiatives marketing.
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