Nouvelles réglementations EU MDR et refonte de la directive sur les dispositifs médicaux

‘Medtech Intelligence’ a publié le travail de Shilpa Gampa – experte en stratégie de dispositifs médicaux chez Freyr, dans son numéro du 26 janvier 2018. Lisez l'article complet ici. “Nouvelles réglementations EU MDR et refonte de la directive sur les dispositifs médicaux.”