Une grande entreprise pharmaceutique mondiale figurant dans le top 5 recherchait un soutien réglementaire pour un large éventail d'exigences en matière d'étiquetage, telles que la création d'étiquetages centraux et locaux et de leurs documents justificatifs, ainsi que le suivi et la gestion de toutes les activités d'étiquetage central et régional. Le client était préoccupé par la perte de connaissances institutionnelles de ses experts en raison de l'absence de documentation sur les processus, combinée à la diversité des processus et des directives.
Découvrez comment Freyr a surmonté tous les obstacles et a offert un support End-to-End en matière de labelling réglementaire au client pour obtenir simultanément les approbations des autorités compétentes (HA) pour un certain nombre de produits, malgré la complexité des exigences.
Remplissez le formulaire ci-dessous pour télécharger l'étude de cas
