Le client figure parmi les 22 premières entreprises pharmaceutiques mondiales. Il a fait appel à Freyr pour obtenir un soutien réglementaire dans la rédaction et la soumission de trames et de rapports d'études cliniques (CSR). Les principales difficultés rencontrées par Freyr ont été l'indisponibilité des documents sources, des délais stricts et la complexité des données.
Lisez cette étude de cas pour découvrir comment Freyr a rationalisé le processus de soumission et livré à temps 25 trames et rapports d'études cliniques.
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