L'Administration provinciale des produits médicaux du Guangdong, basée à Canton en Chine, a tenu une conférence de travail le 28-Sep-2025 afin de discuter de l'élaboration du 15e plan quinquennal de la province pour la supervision des médicaments. La réunion a mis en lumière les réalisations du 14e plan quinquennal et a insisté sur la nécessité de renforcer le leadership, d'approfondir la recherche et d'améliorer les capacités de supervision des médicaments pour garantir des résultats de haute qualité conformes aux normes internationales et aux réglementations en matière de sécurité.

Les points clés incluent :

  • Planification collaborative : des représentants de plusieurs niveaux du bureau de surveillance du marché ont participé à des sessions en ligne et hors ligne afin de garantir un processus de planification inclusif.
  • Réalisations du 14e plan quinquennal : le système de supervision des médicaments de la province a mis en œuvre avec succès les exigences des « quatre mesures les plus strictes », enregistrant des progrès significatifs.
  • Priorités du 15e plan quinquennal : prévention des risques pour la sécurité, mise en œuvre des réformes et renforcement de l'harmonisation réglementaire avec Hong Kong, Macao et les normes mondiales.

Freyr peut aider les entreprises pharmaceutiques à se tenir informées des plans réglementaires provinciaux en Chine, à aligner leurs stratégies sur l'évolution des exigences de supervision et à garantir la conformité aux normes de qualité et de sécurité des médicaments.

Consulter maintenant

Source
https://mpa.gd.gov.cn/xwdt/sjdt/content/post_4783423.html/
Sélectionner le mandat HA
NMPA
Sélectionner la fonction du mandat
Affaires réglementaires par pays