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Le document décrit la création du CENAFyT et son nouveau rôle dans la coordination et l'amélioration de la surveillance de la sécurité des médicaments au Mexique.
Ce document aborde les points suivants :
- La responsabilité du CENAFyT dans la supervision des activités de pharmacovigilance liées aux médicaments
- Le renforcement de la notification, de la supervision et de l'investigation des effets indésirables des médicaments
- La mise à jour et l'application des règlements techniques, en particulier la norme NOM-220-SSA1-2016 relative à la sécurité des médicaments
- La coordination entre tous les membres du Système national de pharmacovigilance afin de garantir une détection et une gestion efficaces des risques associés aux médicaments
- L'engagement à protéger la santé publique en s'assurant que tous les médicaments mis sur le marché sont sûrs et efficaces
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