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Témoignages
Chargé(e) des affaires réglementaires
Entreprise mondiale de fabrication de dispositifs médicaux basée au Royaume-Uni
Dispositifs médicaux
Documentation technique
Royaume-Uni
Vous avez dépassé nos attentes, tant en tant qu'équipe qu'individuellement ! Un merci tout particulier pour toute la documentation technique préparée et ajoutée ! Quel effort, l'équipe ! Encore un grand merci pour tout le travail et les efforts fournis pour y parvenir, en allant de l'avant avec optimisme.
Responsable de la réglementation et de l'assurance qualité
Responsable de la réglementation et de l'assurance qualité
Dispositifs médicaux
Services d'enregistrement et de représentant accrédité
Australie
Freyr offre un service très fiable avec une expertise dans de nombreux pays. Je peux compter sur Freyr pour fournir les informations nécessaires afin de prendre une décision éclairée avant de conclure un accord de portée de travail formel. Une fois qu'un projet est lancé, l'équipe Freyr agit de manière professionnelle pour exécuter le travail avec une excellente communication des progrès.
Directeur général des affaires réglementaires
Entreprise de développement de logiciels de santé basée en Russie
Dispositifs médicaux
Service PR et LR
Russie
En tant que client de Freyr Software Services Pvt. Ltd, nous tenons à exprimer notre appréciation pour le travail de haute qualité et efficace réalisé par votre équipe dans la préparation et le soutien du processus d'enregistrement du logiciel auprès de l'ANVISA. Il a été possible de mener à bien le projet dans les délais et d'atteindre son objectif grâce à la présence de spécialistes hautement qualifiés, à un système de feedback établi et à la résolution rapide de tout problème émergent.
Nous nous réjouissons à l'idée de poursuivre cette coopération fructueuse et mutuellement bénéfique.
Responsable des grands comptes
Grande entreprise de fabrication de dispositifs médicaux basée en Chine
Dispositifs médicaux
Enregistrement des dispositifs et services LR
Thaïlande
Nous apprécions les efforts et l'expertise de l'équipe Freyr pendant la procédure d'enregistrement. La réalisation est en avance sur le calendrier, ce qui est vraiment formidable. Le service est rentable et de qualité. Une réponse rapide est à votre avantage. Nous espérons pouvoir travailler ensemble sur d'autres projets.
Directeur général
Grande entreprise mondiale de technologies médicales basée en Inde
Dispositifs médicaux
Enregistrement des dispositifs
Inde
Un bon produit ne repose pas seulement sur une technologie, mais aussi sur une science réelle et sa validation par rapport aux normes réglementaires. Nous n'aurions pas pu y parvenir sans vos précieux conseils et votre expérience.
Chargé(e) des affaires réglementaires
Principale société d'équipement médical basée aux US
Dispositifs médicaux
Évaluation des produits et diligence raisonnable
USA
Personnel compétent, doté d'un bon relationnel et très réactif aux demandes
Directeur
Principale société d'équipement médical basée aux US
Dispositifs médicaux
Soumission de la demande PAC
USA
L'équipe a toujours fait preuve d'un grand professionnalisme et nous a apporté un soutien précieux pour nos projets et nos demandes. La communication est toujours rapide. Connaissance des réglementations, communication ouverte, relances régulières auprès de mon équipe et professionnalisme. J'ai l'impression que vous travaillez 24 h/24, car vous répondez très rapidement à nos questions, à tout moment de la journée.
Directeur des affaires réglementaires
Entreprise française, premier fournisseur mondial de produits de santé pour les femmes
Dispositifs médicaux
Publication et soumission
USA
Communication et connaissance approfondie des exigences réglementaires (RA) sur le terrain : c'est notre expérience avec l'Inde. Réactivité rapide et disponibilité pour des appels explicatifs sur les exigences. Très satisfaits du travail réglementaire mené en Inde, nous ferions appel à eux pour d'autres marchés. Nous sommes satisfaits.
Collaborateur, Centre des affaires cliniques et réglementaires
Grande entreprise chimique mondiale basée en Corée du Sud
Dispositifs médicaux
Enregistrement des dispositifs
Corée du Sud
Merci beaucoup, équipe Freyr, pour votre soutien dans l'enregistrement de 3 de nos dispositifs médicaux aux Philippines.
J'espère que cette réalisation ouvrira de nombreuses opportunités commerciales pour Freyr et notre entreprise afin de travailler en synergie.
Directeur / Directrice des affaires réglementaires
Grande entreprise mondiale de dispositifs médicaux basée au Royaume-Uni
Dispositifs médicaux
Enregistrement des dispositifs
Royaume-Uni
« Au nom de Livanova, je tiens à vous remercier, Nisha Vempalle, ainsi que son équipe, pour les conseils précis et la performance, le grand engagement et le soutien opportun dans l'achèvement réussi du processus d'enregistrement auprès de la MHRA au cours de l'année 2021 pour plus de 700 dispositifs. Nous apprécions également la manière dont vous avez répondu à toutes les demandes de Livanova dans une relation de confiance et de respect mutuels ».
Nous sommes très satisfaits de notre collaboration et nous réjouissons de travailler avec vous en 2022.



