Témoignages
Poonam Dharman

Directrice de l'emballage et du design (Packaging and Artwork Director), Lipton Teas and Infusions

Compléments alimentaires

Pays-Bas

 

Travailler avec Freyr nous a soulagés d'une partie du stress et de la charge liés au respect de réglementations d'emballage complexes, ainsi qu'à l'évolution constante des exigences et du secteur. Nous savons désormais que nous sommes entre de bonnes mains pour la suite de notre collaboration. Si votre entreprise se sent également dépassée par la compréhension des exigences complexes en matière de conformité des emballages, je recommande vivement Freyr comme partenaire fiable et précieux pour vos projets réglementaires dans ce domaine.

Cana Eisenhaur

Responsable de la réglementation et de la qualité, Bluu GmbH

Compléments alimentaires

Allemagne

 

Mon expérience avec Freyr a été formidable. L'équipe a toujours été présente en cas de besoin. Les délais sont respectés et tout le monde fait preuve de professionnalisme tout en restant très chaleureux et amical. Dans l'ensemble, j'ai vraiment beaucoup apprécié nos échanges et la qualité du projet finalisé.

Vera Wei

Recherche et développement, Tai Beauty

Cosmétiques

Canada

 

Freyr a fourni un excellent accompagnement pour l'enregistrement de nos produits cosmétiques en Europe. L'équipe a fait preuve de compétences, d'efficacité et de proactivité tout au long du processus. La communication a été parfaitement claire, ce qui nous a permis de respecter les exigences réglementaires sans aucun retard. La prestation a correspondu en tous points à ce qui avait été promis au départ. Pas de surprises, pas de retards, juste un service fluide et transparent du début à la fin. Nous sommes très satisfaits de leurs services.

Poonam Dharman

Directrice de l'emballage et du design (Packaging and Artwork Director), Lipton Teas and Infusions

Produits chimiques

Pays-Bas

 

Travailler avec Freyr nous a soulagés d'une partie du stress et de la charge liés au respect de réglementations d'emballage complexes, ainsi qu'à l'évolution constante des exigences et du secteur. Nous savons désormais que nous sommes entre de bonnes mains pour la suite de notre collaboration. Si votre entreprise se sent également dépassée par la compréhension des exigences complexes en matière de conformité des emballages, je recommande vivement Freyr comme partenaire fiable et précieux pour vos projets réglementaires dans ce domaine.

  • Chargé(e) des affaires réglementaires​

    Entreprise mondiale de fabrication de dispositifs médicaux basée au Royaume-Uni

    Dispositifs médicaux

    Documentation technique

    Royaume-Uni

     

    Vous avez dépassé nos attentes, tant en tant qu'équipe qu'individuellement ! Un merci tout particulier pour toute la documentation technique préparée et ajoutée ! Quel effort, l'équipe ! Encore un grand merci pour tout le travail et les efforts fournis pour y parvenir, en allant de l'avant avec optimisme.​

  • Responsable de la réglementation et de l'assurance qualité

    Responsable de la réglementation et de l'assurance qualité

    Dispositifs médicaux

    Services d'enregistrement et de représentant accrédité

    Australie

     

    Freyr offre un service très fiable avec une expertise dans de nombreux pays. Je peux compter sur Freyr pour fournir les informations nécessaires afin de prendre une décision éclairée avant de conclure un accord de portée de travail formel. Une fois qu'un projet est lancé, l'équipe Freyr agit de manière professionnelle pour exécuter le travail avec une excellente communication des progrès.

  • Directeur général des affaires réglementaires

    Entreprise de développement de logiciels de santé basée en Russie

    Dispositifs médicaux

    Service PR et LR

    Russie

     

    En tant que client de Freyr Software Services Pvt. Ltd, nous tenons à exprimer notre appréciation pour le travail de haute qualité et efficace réalisé par votre équipe dans la préparation et le soutien du processus d'enregistrement du logiciel auprès de l'ANVISA. Il a été possible de mener à bien le projet dans les délais et d'atteindre son objectif grâce à la présence de spécialistes hautement qualifiés, à un système de feedback établi et à la résolution rapide de tout problème émergent.

    Nous nous réjouissons à l'idée de poursuivre cette coopération fructueuse et mutuellement bénéfique.

  • Responsable des grands comptes​

    Grande entreprise de fabrication de dispositifs médicaux basée en Chine​

    Dispositifs médicaux

    Enregistrement des dispositifs​ et services LR​

    Thaïlande

     

    Nous apprécions les efforts et l'expertise de l'équipe Freyr pendant la procédure d'enregistrement. La réalisation est en avance sur le calendrier, ce qui est vraiment formidable. Le service est rentable et de qualité. Une réponse rapide est à votre avantage. Nous espérons pouvoir travailler ensemble sur d'autres projets.

  • Directeur général​

    Grande entreprise mondiale de technologies médicales basée en Inde​

    Dispositifs médicaux

    Enregistrement des dispositifs

    Inde

     

    Un bon produit ne repose pas seulement sur une technologie, mais aussi sur une science réelle et sa validation par rapport aux normes réglementaires. Nous n'aurions pas pu y parvenir sans vos précieux conseils et votre expérience. ​

  • Chargé(e) des affaires réglementaires​

    Principale société d'équipement médical basée aux US​

    Dispositifs médicaux

    Évaluation des produits​ et diligence raisonnable​

    USA

     

    Personnel compétent, doté d'un bon relationnel et très réactif aux demandes​

  • Directeur

    Principale société d'équipement médical basée aux US​

    Dispositifs médicaux

    Soumission ​ de la demande PAC​

    USA

     

    L'équipe a toujours fait preuve d'un grand professionnalisme et nous a apporté un soutien précieux pour nos projets et nos demandes.  La communication est toujours rapide. Connaissance des réglementations, communication ouverte, relances régulières auprès de mon équipe et professionnalisme. J'ai l'impression que vous travaillez 24 h/24, car vous répondez très rapidement à nos questions, à tout moment de la journée.  ​

  • Directeur des affaires réglementaires​

    Entreprise française, premier fournisseur mondial de produits de santé pour les femmes​

    Dispositifs médicaux

    Publication et soumission​

    USA

     

    Communication et connaissance approfondie des exigences réglementaires (RA) sur le terrain : c'est notre expérience avec l'Inde. Réactivité rapide et disponibilité pour des appels explicatifs sur les exigences. Très satisfaits du travail réglementaire mené en Inde, nous ferions appel à eux pour d'autres marchés. Nous sommes satisfaits. ​

  • Collaborateur, Centre des affaires cliniques et réglementaires

    Grande entreprise chimique mondiale basée en Corée du Sud

    Dispositifs médicaux

    Enregistrement des dispositifs

    Corée du Sud

     

    Merci beaucoup, équipe Freyr, pour votre soutien dans l'enregistrement de 3 de nos dispositifs médicaux aux Philippines. 

    J'espère que cette réalisation ouvrira de nombreuses opportunités commerciales pour Freyr et notre entreprise afin de travailler en synergie.

  • Directeur / Directrice des affaires réglementaires

    Grande entreprise mondiale de dispositifs médicaux basée au Royaume-Uni

    Dispositifs médicaux

    Enregistrement des dispositifs

    Royaume-Uni

     

    « Au nom de Livanova, je tiens à vous remercier, Nisha Vempalle, ainsi que son équipe, pour les conseils précis et la performance, le grand engagement et le soutien opportun dans l'achèvement réussi du processus d'enregistrement auprès de la MHRA au cours de l'année 2021 pour plus de 700 dispositifs. Nous apprécions également la manière dont vous avez répondu à toutes les demandes de Livanova dans une relation de confiance et de respect mutuels ».

    Nous sommes très satisfaits de notre collaboration et nous réjouissons de travailler avec vous en 2022.