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La Food and Drug Administration de Jordanie (JFDA) a publié une circulaire renforçant les exigences obligatoires de surveillance post-commercialisation pour les produits médicaux contrôlés, conformément au règlement sur les tests de médicaments n° (40) de 2024. La circulaire impose aux entreprises de soumettre tous les documents d'analyse requis au laboratoire de contrôle des médicaments dans un délai d'un mois à compter de la réception de la demande. Le non-respect de cette obligation entraînera la suspension immédiate de la distribution des lots jusqu'à ce que les tests de laboratoire soient terminés et que les résultats soient approuvés. Cette directive souligne l'engagement de la JFDA à garantir que seuls des produits sûrs, efficaces et pleinement conformes arrivent sur le marché. Pour maintenir une distribution ininterrompue, les entreprises doivent respecter les obligations suivantes :
- Soumission dans les délais des exigences d'analyse pour les produits contrôlés
- Test et approbation obligatoires des lots avant la distribution
- Respect strict des normes techniques et réglementaires de la JFDA
Ce mandat renforce le cadre de surveillance post-commercialisation de la Jordanie et souligne le rôle essentiel d'une conformité réglementaire rapide pour la protection de la santé publique.
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