Un client mondial du secteur réglementaire basé aux US a contacté Freyr pour l'aider à déposer des soumissions d'IND originaux et d'amendements auprès de la US FDA. Freyr a dû faire face à un volume important de documents, tels que les documents des modules 4 et 5, dans un délai imparti. Freyr a accompagné le client dans ses activités de publication End-to-End et a livré la soumission dans des délais très stricts.
Téléchargez l'étude de cas avérée pour savoir comment Freyr a fourni au client des soumissions valides sans erreurs ni avertissements tout en réalisant les soumissions dans les délais.
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