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Webinaires passés

16 septembre 2025
Dispositifs médicaux,
Affaires réglementaires
Explorer le marché des technologies médicales en Corée : stratégie réglementaire et voies de réussite
17 juin 2025
Dispositifs médicaux,
Affaires réglementaires
LATAM Medical Devices Strategy Playbook: Regulatory Solutions
7 mai 2025
Dispositifs médicaux,
Affaires réglementaires
Accéder au marché chinois des dispositifs médicaux : croissance, réglementation et perspectives stratégiques
6 mars 2025
Dispositifs médicaux
Harmonisation des pratiques d'évaluation des fournisseurs avec les exigences de la US FDA et de la norme ISO 13485
11 décembre 2024
Dispositifs médicaux,
Santé numérique
Naviguer dans l'enregistrement des SaMD, les logiciels exonérés et les logiciels exclus en vertu des réglementations de la TGA en Australie
20 novembre 2024
Dispositifs médicaux,
Santé numérique
Accéder au marché chinois des SaMD : voies réglementaires et défis
3 juillet 2024
Dispositifs médicaux,
Affaires réglementaires
Analyse approfondie du marché de la réglementation des dispositifs médicaux en Chine : un guide complet
17 avril 2024
Dispositifs médicaux,
Accès au marché
Défis des fabricants : maîtriser la conformité aux règlements EU MDR et IVDR
7 mars 2024
Dispositifs médicaux
Conformité MDSAP et réussite des audits
15 novembre 2023
Dispositifs médicaux,
Accès au marché
Au-delà de la conformité : votre guide de pointe sur le règlement EU MDR
16 août 2023
Dispositifs médicaux,
Accès au marché
Comprendre la résolution RDC 751 : une analyse approfondie de son impact sur la réglementation des dispositifs médicaux
19 juillet 2023
Dispositifs médicaux,
Conformité UE
Maîtriser l'art des rapports périodiques réactualisés de sécurité (PSUR)