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24 juin 2026
Produits médicaux,
Étiquetage
Mise en œuvre du CCDS : Stratégies pratiques pour l'harmonisation de l'étiquetage réglementaire local
31 mars 2026
Produits médicaux,
Affaires réglementaires
Guide réglementaire des soumissions de DMF en Chine : explications sur les APIs, les excipients et les matériaux d'emballage
3 octobre 2025
Produits médicaux,
Affaires réglementaires
Naviguer dans les soumissions IND auprès de la FDA US : exigences non cliniques et conformité pour les installations de recherche et d'essai, ainsi que communications avec la FDA US
24 septembre 2025
Produits médicaux,
Artwork
Centralisation des opérations d'Artwork grâce aux services partagés
27 mars 2025 
Produits médicaux,
Affaires réglementaires
Développement de médicaments innovants en Chine
5 décembre 2024
Produits médicaux,
Affaires réglementaires
Délais critiques pour la mise en œuvre du règlement EU CTR : êtes-vous préparés ?
6 novembre 2024
Produits médicaux,
Étiquetage
Étiquetage FHIR ePI : Comprendre l'importance, les directives et les défis
15 octobre 2024
Produits médicaux
Aperçu de la consultation sur les essais cliniques de la PMDA
9 octobre 2024
Produits médicaux
Atteindre la perfection dans les communications publicitaires et promotionnelles pharmaceutiques : pratiques efficaces de conformité MLR
26 septembre 2024
Produits médicaux,
Affaires réglementaires
Guide stratégique pour les transferts de licences en Corée du Sud
29 août 2024
Produits médicaux,
Publication et soumission
Comprendre les soumissions eCTD en Chine
6 mars 2024
Produits médicaux,
Affaires réglementaires
Décoder le système de titulaire de l'autorisation de mise sur le marché (MAH) en Chine