Guide stratégique pour les transferts de licences en Corée du Sud
Sujets abordés :
En résumé, lors du webinaire, notre intervenant Kyeomju Nah (responsable senior des affaires réglementaires MPR – Corée du Sud) a abordé les sujets suivants :
- Définition du processus et de l'importance du transfert de licence dans l'industrie pharmaceutique.
- Discussion sur les stratégies efficaces pour gérer au mieux les transferts de licence.
- Mise en avant des considérations et exigences réglementaires lors des transferts de licence.
- Questions-réponses (Q&R).
Dans le cadre de nos efforts continus, Freyr continuera d'organiser des webinaires sur les aspects réglementaires des sciences de la vie. Nous sommes certains que vous aimerez participer à ces sessions. Si c'est le cas, nous serons ravis de vous informer des prochaines sessions.
Michael possède quarante (40) ans d'expérience dans l'industrie. Il a travaillé principalement dans des fonctions réglementaires CMC pendant vingt-neuf (29) ans, avec onze (11) années supplémentaires dans d'autres rôles de développement scientifique, notamment le développement de formulations, le développement de méthodes analytiques et l'approvisionnement pour les essais cliniques, chez Eli Lilly et Johnson & Johnson. Sa vaste expérience comprend la gestion de collaborations avec des sociétés partenaires réglementaires, et il dirige actuellement divers programmes réglementaires chez Freyr.
Kyeomju Nah est un expert en affaires réglementaires doté d'environ dix (10) ans d'expérience. Il possède des connaissances approfondies et une expertise variée dans la gestion du cycle de vie des produits existants, ainsi que dans le conseil réglementaire pour le lancement de nouveaux produits sur le marché. Expert en affaires réglementaires au sein de l'industrie pharmaceutique coréenne, Kyeomju dispose d'une vaste expérience.
Présentateur
Michael Lambell
Vice-président senior des affaires réglementaires MPR
Présentateur
Kyeomju Nah
Responsable senior des affaires réglementaires MPR – Corée du Sud