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Le 1er juin 2026, l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA) a ouvert une consultation publique de 60 jours sur une proposition soumise par l'Allemagne visant à réviser la classification et le Labelling harmonisés (CLH) de l'esbiothrine (N° CAS 260359-57-7) dans le cadre du règlement (CLP) de l'Union européenne sur la classification, le Labelling et l'emballage. Les parties prenantes sont invitées à soumettre leurs commentaires d'ici le 31 juillet 2026 sur les classifications de danger proposées et les données scientifiques justificatives. La proposition vise à mettre à jour l'entrée existante de l'annexe VI en attribuant des classifications de danger plus strictes à l'esbiothrine, notamment Toxicité aiguë, catégorie 3 (voie orale), Toxicité pour la reproduction, catégorie 2 (susceptible de nuire à l'enfant à naître), Toxicité spécifique pour certains organes cibles – Exposition unique, catégorie 1, et Toxicité spécifique pour certains organes cibles – Expositions répétées, catégorie 2. Le dossier propose également de maintenir les classifications pour la toxicité aquatique aiguë et chronique avec des facteurs M accrus de 100. L'Allemagne recommande en outre de retirer l'esbiothrine de l'entrée groupée actuelle de l'annexe VI couvrant les substances apparentées à l'alléthrine et d'établir une classification spécifique à la substance. La consultation couvre plusieurs classes de danger, y compris la toxicité aiguë, les effets sur la peau et les yeux, la sensibilisation, la mutagénicité, la cancérogénicité, la toxicité pour la reproduction, la toxicité spécifique pour certains organes cibles, le danger par aspiration, les dangers pour l'environnement et les dangers pour la couche d'ozone. Les commentaires reçus pendant la consultation seront évalués dans le cadre du processus de classification et de Labelling harmonisés de l'ECHA avant que le Comité d'évaluation des risques (RAC) n'adopte son avis scientifique.
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