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Le 25 mai 2026, l'Administration australienne des produits thérapeutiques (TGA) a annoncé une session d'information sur l'identification unique des dispositifs (UDI) pour les registres de qualité clinique, mettant en lumière les exigences réglementaires à venir dans le cadre UDI de l'Australie pour les dispositifs médicaux et les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DIV). Cette session vise à aider les registres de qualité clinique et les parties prenantes concernées à comprendre le rôle de l'UDI dans le renforcement de la traçabilité des dispositifs et l'amélioration de la sécurité des patients. Ce cadre vise à améliorer la rapidité et la précision de l'identification des dispositifs médicaux dans tous les établissements de santé, au bénéfice des patients, des professionnels de la santé, des hôpitaux et des registres. La session expliquera le cadre UDI, les processus de mise en œuvre et les méthodes d'accès à l'AusUDID. Elle abordera également la manière dont les informations UDI peuvent être saisies dans les systèmes cliniques tels que les dossiers médicaux, les résumés de sortie et les registres, et sera suivie d'une séance de questions-réponses dédiée aux parties prenantes.