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Le 7 avril 2026, la Food and Drug Administration (FDA) des US, Direction de la certification des couleurs (CCB), a publié des informations sur le programme de rapports de certification des couleurs, décrivant le système réglementaire pour les additifs colorants certifiables utilisés dans les aliments, les médicaments, les cosmétiques et certains dispositifs médicaux aux États-Unis. Le programme de certification des couleurs est un système de sécurité et d'assurance qualité mandaté par le Congrès qui garantit que les additifs colorants répondent à des spécifications réglementaires strictes avant d'être utilisés dans les produits de consommation et de santé. Dans le cadre de ce système, les fabricants d'additifs colorants soumettent des échantillons représentatifs de chaque lot de production à la Direction de la certification des couleurs de la FDA pour évaluation. Le laboratoire de la FDA analyse chaque échantillon soumis pour vérifier la conformité aux spécifications décrites dans le Code des règlements fédéraux (21 CFR Partie 74), qui régit les additifs colorants certifiables approuvés. Ces tests garantissent que les additifs répondent aux normes de pureté, d'identité et de sécurité requises avant leur mise sur le marché. Si un échantillon de lot répond à toutes les spécifications réglementaires, la Direction de la certification des couleurs délivre un certificat officiel confirmant l'approbation de ce lot spécifique. Cette certification est requise pour que l'additif puisse être légalement utilisé dans les produits réglementés aux États-Unis.